ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் ஃபாக்ஸ்பி3 பாசிட்டிவ் சிடி4 டி-செல்களின் விரிவாக்கத்தைத் தூண்டுகிறது டியூபர்குலின், உணர்திறன் இல்லாத ஆரோக்கியமான பாடங்களில் ஒழுங்குமுறை சுயவிவரம்: காசநோய்க்கு எதிரான பயனுள்ள தடுப்பூசிக்கான தாக்கங்கள்

கிறிஸ்டினா எஸ் ஹிர்ஷ், ரோக்ஸானா ரோஜாஸ், மியாண்டா வூ மற்றும் சஹ்ரா டூசி

குறிக்கோள்: MTB மூலம் ஏற்படும் தொற்று அல்லது MTB உட்கூறுகளின் வெளிப்பாடு, ஆன்டிஜெனிக் மற்றும் TLR கூறுகள் மூலம் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தீவிர நுண்ணுயிர் தூண்டுதலுடன் தொடர்புடையது, மேலும் புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி / அழற்சி எதிர்ப்பு சைட்டோகைன்கள் நிறைந்த சூழலின் தூண்டல். முந்தைய டி செல் ஆன்டிஜென் வினைத்திறன் இல்லாத நிலையில், எம்டிபி தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தூண்டப்பட்ட ஒழுங்குமுறை டி-செல் (ஐடி-ரெக்) விரிவாக்கத்தின் அடிப்படையை இங்கே நாங்கள் உரையாற்றினோம்.
முறைகள்: HIV-1 நோய்த்தொற்று இல்லாத TST எதிர்மறை மற்றும் TST நேர்மறை கட்டுப்பாட்டு பாடங்களில் இருந்து PBMC ஆனது அனைத்து பாக்டீரியா கூறுகளையும் உள்ளடக்கிய MTB இன் பிரெஞ்சு பத்திரிகை தயாரிப்பான வைரஸ் MTB H37Rv லைசேட் (L) மூலம் தூண்டப்பட்டது. MTB H37RvL தூண்டப்பட்ட iT-reg இன் பினோடைப் இம்யூனோஸ்டைனிங் மற்றும் ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரியைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டது. iT-reg இன் செயல்பாட்டு திறன் ³ H-Thymidine ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் TCR தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தொடர்புடைய கலாச்சார சூப்பர்நேட்டண்டுகளில் iT-reg இன் முன்னிலையில் அல்லது இல்லாமையில் பின்பற்றாத T செல்கள் (NAC) ஐப் பயன்படுத்தி IFNγ உற்பத்தி மதிப்பிடப்பட்டது . IDO மற்றும் FoxP3 mRNA வெளிப்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கு நிகழ்நேர PCR பயன்படுத்தப்பட்டது.
முடிவுகள்: TST எதிர்மறை பாடங்களில் இருந்து PBMC இல் CD4 ⁺ CD25 ^hi+ Foxp3 ⁺ T-செல்களைத் தூண்டும் MTB H37RvL இன் திறன் வலுவானது (p<0.001), மேலும் உண்மையில் TST நேர்மறை பாடங்களில் இருந்து PBMC இல் iT-reg இன் தூண்டலுடன் ஒப்பிடலாம். MTB-தூண்டப்பட்ட CD4 ⁺ CD25 ^hi+ T-reg TGFβ நேர்மறை (p<0.05). மேலும், MTB H37RvL தூண்டிய CD4 ⁺ CD25 ^hi+ Foxp3 ^{+ iT-reg ஆனது TCR தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் 3} H-தைமிடின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் IFNγ உற்பத்தியை ஒட்டாத T செல்கள் (NAC) அடக்கியது . iT-reg இன் MTB H37RvL தூண்டல் TLR-2, TLR-4, TLR-9 லிகண்ட்கள் அல்லது அனைத்து TLR லிகண்ட்களின் கலவையை விட கணிசமாக வலுவாக இருந்தது (p<0.01). MTB H37RvL இண்டோலமைன் 2,3- டியோஆக்சிஜனேஸ் (IDO) mRNA வெளிப்பாடு மோனோசைட்டுகளில் (p<0.001), மற்றும் IDO இன்ஹிபிட்டருடன் இணை கலாச்சாரம், D-1MT, T-reg இன் அதிர்வெண்களைக் குறைத்தது (p<0.05). siRNA ஆல் TGFβ ஐ தடுப்பது CD4 T கலங்களில் Foxp3 mRNA வெளிப்பாட்டைக் குறைத்தது (p<0.05).
முடிவு: எனவே, MTB மற்றும் அதன் கூறுகள் MTB உணர்திறன் இல்லாத பாடங்களிலிருந்து மனித மோனோநியூக்ளியர் செல்களில் செயல்பாட்டு iT-reg ஐ விரிவுபடுத்துகின்றன. மேலும், MTB-தூண்டப்பட்ட iT-reg விரிவாக்கம் TGFβ மற்றும் IDO இரண்டின் மோனோநியூக்ளியர் பாகோசைட் வெளிப்பாட்டைப் பொறுத்தது.