ஸ்டெம்/பிரோஜெனிட்டர் செல்கள் பெரும்பாலும் ஒரே மாதிரியான பிறப்பு வரிசையில் தனித்துவமான உயிரணு வகைகளை உருவாக்குகின்றன, மேலும் காலப்போக்கில் அறியப்படாத வழிமுறைகளால் முன்னர் பிறந்த விதிகளைக் குறிப்பிடும் திறனை இழக்கின்றன. டிரோசோபிலாவில், ஹன்ச்பேக் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியானது, ஆரம்பகால நியூரான்களைக் குறிப்பிட நரம்பியல் முன்னோடிகளில் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) செயல்படுகிறது, ஒரு பகுதியாக ஹன்ச்பேக் மரபணு உட்பட அதன் இலக்கு மரபணுக்களின் நரம்பியல் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை மறைமுகமாகத் தூண்டுகிறது. நாங்கள் vivo immuno-DNA FISH இல் பயன்படுத்தினோம், மேலும் hunchback மரபணு நியூரோபிளாஸ்ட் அணுக்கரு சுற்றளவுக்கு நகர்வதைக் கண்டறிந்தோம், இது ஒரு அடக்குமுறை துணை அணுக்கருப் பெட்டியாகும். லேமினாவுக்கு ஹன்ச்பேக் இயக்கம் நியூரோபிளாஸ்ட் அணுக்கரு புரதம், தொலைதூர ஆண்டெனா (டான்) ஆகியவற்றின் கீழ் ஒழுங்குபடுத்தலுடன் தொடர்புடையது. டான் வெளிப்பாட்டை நீடிப்பது அல்லது லேமினாவை சீர்குலைப்பது hunchback இடமாற்றம் மற்றும் நீட்டிக்கப்பட்ட நியூரோபிளாஸ்ட் திறன் ஆகியவற்றில் குறுக்கிடுகிறது. முன்னோடித் திறனை இழக்கும் ஹன்ச்பேக் இலக்கு மரபணுக்களை நிரந்தரமாக அமைதிப்படுத்த நியூரோபிளாஸ்ட்கள் வளர்ச்சி-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட துணை அணுக்கரு மரபணு மறுசீரமைப்புக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று நாங்கள் முன்மொழிகிறோம்.