ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
இவான் சி மெஸ்ஸாரோஸ் மற்றும் சார்லஸ் ஜே மலேமுட்
T/C28a2 அழியாத இளம் மனித காண்டிரோசைட்டுகள், சிக்னல் டிரான்ஸ்யூசர்கள் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்-1 (STAT1) ஆக்டிவேட்டர்களை எந்த அளவிற்கு செயல்படுத்துவது மனித இன்டர்லூகின்-6 (rhIL-6) அல்லது rhIL-6 உடன் இணைந்து மறுசீரமைக்கப்பட்டது என்பதை தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்பட்டது. கரையக்கூடிய IL-6 ஏற்பி (sIL-6R). STAT1 இன் இரண்டு வடிவங்கள், STAT1A மற்றும் STAT1B, SDS-PAGE மற்றும் STAT1 எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடியுடன் வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங் ஆகியவற்றில் அடையாளம் காணப்பட்டன. STAT1 அமைப்புரீதியாக பாஸ்போரிலேட்டட் (p-STAT1) என்பதை மேற்கத்திய ப்ளாட்டிங் வெளிப்படுத்தியது. RhIL-6 (50 ng/ml) உடன் T/C28a2 காண்ட்ரோசைட்டுகளின் அடைகாப்பு p-STAT1A ஐ 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு Δ=22.3% ஆக அதிகரித்தாலும், இந்த சதவீத வேறுபாடு சி-சதுர பகுப்பாய்வு மூலம் முக்கியத்துவத்தை அடையத் தவறிவிட்டது. இதேபோல், p-STAT1B இல் rhIL-6 (Δ=+10.7%) எந்த விளைவும் 30 நிமிடத்தில் காணப்படவில்லை. மாறாக, rhIL-6 மற்றும் sIL-6R கலவையானது p-STAT1A இல் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை என்றாலும், rhIL-6 மற்றும் sIL-6R ஆனது கட்டுப்பாட்டுடன் ஒப்பிடும்போது 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு p- STAT1B ஐ Δ=73.3% (p<0.0001) ஆல் அதிகரித்தது. குழு மற்றும் Δ=56.7% (p<0.0001) உடன் ஒப்பிடும்போது rhIL-6 மட்டும். Janex-1, Janus kinase-3-specific inhibitor (100 μM) p- STAT1B இல் rhIL-6 இன் விளைவை Δ=27.7% (p<0.05) குறைத்தது. இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் STAT1A/STAT1B ஆனது T/C28a2 காண்டிரோசைட்டுகளில் அமைப்புரீதியாக செயல்படுத்தப்பட்டது என்பதைக் காட்டுகிறது. rhIL-6 சிறிய அளவில் p-STAT1B ஐ அதிகரித்தாலும், RhIL-6 மற்றும் sIL-6R ஆகியவற்றின் கலவையானது கட்டுப்பாடுகள் அல்லது rhIL-6 உடன் ஒப்பிடும்போது STAT1B பாஸ்போரிலேஷனைத் தூண்டுவதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருந்தது. T/C28a2 காண்ட்ரோசைட்டுகளில் STAT1 இன் JAK3-மத்தியஸ்த செயலாக்கம் IL-6/IL-6R/gp130 பாதையை உள்ளடக்கியதாக இருந்தாலும், IL-6 க்கு பதிலளிக்கும் விதமாக STAT1 செயல்படுத்தல் IL-6 டிரான்ஸ் முன்னுரிமையை உள்ளடக்கியது என்பதை இந்தத் தரவுகள் ஆதரிக்கின்றன. sIL-6R வழியாக சமிக்ஞை செய்தல்.