தொற்று நோய்கள் & தடுப்பு மருத்துவத்தின் இதழ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா உள்ள பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் சுவாச வைரஸ்கள் மற்றும் புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்கள் சமநிலையின்மை

Ospelnikova TP, Morozova OV, Isaeva EI, Andreeva SA, Lyzogub NV, Kolodyaznaya LV, Vetrova EN, Smirnova MYu, Osipova GL, Ershov FI மற்றும் Chuchalin AG

கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுகளின் சிக்கல்களில் நிமோனியா, வளர்ச்சி மற்றும் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா (BA) அதிகரிப்பு ஆகியவை அடங்கும். மனித ரைனோவைரஸ்கள், சுவாச ஒத்திசைவு வைரஸ், அடினோவைரஸ், இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள் ஏ மற்றும் பி, பாராயின்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸின் வகை 1 மற்றும் 3 ஆகியவற்றுடன் கூடிய சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் வயதுவந்த நோயாளிகளின் 36.2 ± 7.1 % மருத்துவ மாதிரிகளிலும், 54.5 ± 10 குழந்தைகளின் மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தியும் கண்டறியப்பட்டன. RT-PCR. கலப்பு சுவாச நோய்த்தொற்றுகளின் அதிக அதிர்வெண்கள் (35.7 ± 13.3 வயது வந்த நோயாளிகளில் மற்றும் 16.7 ± 11.2 குழந்தைகள் மத்தியில்) இரத்த செராவில் உள்ள சுவாச வைரஸ்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிதல் ஆகியவை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளை பரிந்துரைக்கின்றன.

IFNβ மரபணு வெளிப்பாடு இல்லாத நிலையில் IFN மரபணு வெளிப்பாட்டின் சமநிலையின்மை, 58.3% மாதிரிகளில் IFNα RNA கண்டறிதல் மற்றும் IFNλ RNA - 42.9% மாதிரிகளில் IFN-தூண்டப்பட்ட ஆன்டிவைரல் புரதம் M×A RNA மற்றும் IFNα/γ செயல்பாட்டுக் குறைபாடு BA நோயாளிகளின் தூண்டப்பட்ட சளியில் கண்டறியப்பட்டது. புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்கள் மற்றும் குறிப்பாக இண்டர்ஃபெரான் (IFN) γ (P<0.001) செறிவுகள் ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களின் கட்டுப்பாட்டு மதிப்புகளை கணிசமாக மீறுகின்றன. கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி (TNF) α மற்றும் இன்டர்லூகின் (IL) 6 உற்பத்தியின் கூடுதல் வளர்ச்சி BA அதிகரிப்பு நோயாளிகளுக்கு வெளிப்படுத்தப்பட்டது. புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்களின் அதிகரித்த அளவுகள் ஒழுங்குமுறை IL10 இன் இயல்பான செறிவுகளுடன் சேர்ந்தன. கூடுதலாக, புற-செல்லுலார் நோய்க்கிருமிகளை அழிக்கவும் மற்றும் திசு அழற்சியை அழிக்கவும் Th17 செல்களைத் தூண்டுவதற்குப் பொறுப்பான TGFβ அளவு குறைக்கப்பட்டது. சுவாச வைரஸ்களால் ஏற்படும் புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைன்களின் தூண்டல் மற்றும் IFN ஏற்றத்தாழ்வு ஒவ்வாமை வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.