ஜர்னல் ஆஃப் நானோமெடிசின் & பயோதெரபியூடிக் டிஸ்கவரி
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-983X
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-983X
அர்ச்சனா மெஹ்ரோத்ரா மற்றும் ஜெயந்த குமார் பண்டிட்
ஹைட்ரோபோபிக் ஆன்டிகான்சர் மருந்தான லோமுஸ்டைனை பிஎல்ஜிஏ நானோ துகள்களில் இடைமுக படிவு முறை மூலம் இணைப்பது உகந்ததாக இருந்தது. உகந்த அளவுருக்களின் அடிப்படையில், ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய பண்புகளைக் கொண்ட லோமுஸ்டைன்-பிஎல்ஜிஏ நானோ துகள்களைப் பெறலாம் என்று கண்டறியப்பட்டது. தயாரிக்கப்பட்ட நானோ துகள்களின் அளவு மற்றும் போதைப்பொருள் சிக்கலைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான ஃபார்முலேஷன் மாறிகளின் மேம்படுத்தல், நானோ ப்ரெசிபிட்டேஷன், கரைப்பான் ஆவியாதல் முறை மூலம் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து-ஏற்றப்பட்ட நானோ துகள்களின் அதே அறிவியல் கொள்கைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. துகள் அளவைக் கட்டுப்படுத்த இந்த செயல்முறை மிக முக்கியமான காரணியாக இருந்தது, அதே நேரத்தில் மருந்து-பாலிமர் தொடர்பு மற்றும் கரிம மற்றும் நீர் நிலைகளில் மருந்தின் பகிர்வு ஆகிய இரண்டும் போதைப்பொருள் சிக்கலின் செயல்திறனை நிர்வகிக்கும் முக்கியமான காரணிகளாகும். குறைந்த மட்டத்தில் PLGA செறிவு (100 mg), 1:5 கரிம கட்டம்: அக்வஸ் விகிதம், 1%w/v PVA செறிவு, 3%w/v ப்ளூரோனிக் F68 சிறிய துகள் அளவை அடைந்தது. கூடுதலாக, PLGA 75:25 இன் L:G விகிதம், கரிம கரைப்பான் குறைந்த அளவு (1:10 கரிம கட்டம்: அக்வஸ் ஃபேஸ்), அதிக ஆரம்ப மருந்து உள்ளடக்கம் (10mg) மருந்து சிக்கலின் செயல்திறனை மேம்படுத்தியது மற்றும் நீண்ட காலத்திற்கு இரத்தத்தில் லோமுஸ்டைன் செறிவு பராமரிக்கப்பட்டது. காலம், நுரையீரலில் லோமுஸ்டைன் செறிவு அதிகரித்தது மற்றும் லோமுஸ்டைனின் வெளியேற்றத்தை குறைத்தது. அல்பினோ எலிகளில் தயாரிக்கப்பட்ட நானோ துகள்களின் உயிர் விநியோக விவரங்கள் நீண்ட காலத்திற்கு அதிக பிளாஸ்மா மருந்து செறிவு, நுரையீரலில் அதிகரித்த மருந்து செறிவு மற்றும் சிறுநீரகத்திலிருந்து மெதுவாக வெளியேற்றப்படுவதைக் காட்டியது. நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீரகத்தின் ஹிஸ்டோபோதாலஜிக்கல் பரிசோதனையில் தயாரிக்கப்பட்ட நானோ துகள்களின் நச்சு விளைவுகள் காணப்படவில்லை. நுரையீரல் புற்றுநோய் செல் லைன் எல் 132 மற்றும் அல்பினோ எலிகளில் நச்சுயியல் / ஹிஸ்டோபோதாலஜிக்கல் ஆய்வுகள் ஆகியவற்றில் சோதிக்கப்படும்போது லோமுஸ்டைன் ஏற்றப்பட்ட பிஎல்ஜிஏ நானோ துகள்களின் வளர்ச்சிக்கு உறுதியளிக்கிறது.