ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2471-9315
யாசர் ஏ. அப்தெல்கானி*, மஹ்மூத் எம். மௌசா
பின்னணி: வோனோபிரஸான் உண்மையில் பொட்டாசியம்-போட்டி அமிலத் தடுப்பான் ஆகும், இது புரோட்டான் பம்ப் இன்ஹிபிட்டர்களால் (பிபிஐக்கள்) உற்பத்தி செய்வதைக் காட்டிலும் அதிக சக்தி வாய்ந்த மற்றும் நீண்ட காலம் நீடிக்கும் அமிலத் தடுப்பு விளைவுகளை வெளிப்படுத்துகிறது. நோக்கம் மற்றும் குறிக்கோள்: இரண்டு 14-நாள் விதிமுறைகளின் செயல்திறனை ஒப்பிடுவதற்கு; எச்.பைலோரியை ஒழிக்க, ஒன்று வோனோபிரஸான் மற்றும் மற்றொன்று எசோமெபிரசோலை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
நோயாளிகள் மற்றும் முறைகள்: இந்த சீரற்ற மருத்துவ சோதனை மினியா பல்கலைக்கழக மருத்துவமனையில் செய்யப்பட்டது. செயலில் எச்.பைலோரி தொற்று இருப்பதாகத் தீர்மானிக்கப்பட்டு, சிகிச்சை அளிக்கப்படாத அல்லது இதற்கு முன்பு சிகிச்சை பெற்ற பங்கேற்பாளர்கள் தோராயமாக VAL குழுவில் (வோனோபிரசன் 20 மி.கி ஏலம், அமோக்ஸிசிலின் 1000 மி.கி ஏலம், பிளஸ் லெவோஃப்ளோக்சசின் 500 மி.கி ஒரு நாள்) அல்லது EAL குழுவிற்கு நியமிக்கப்பட்டனர். (Esomeprazole 20 mg bid., amoxicillin 1000 மி.கி ஏலம்., மற்றும் லெவொஃப்லோக்சசின் 500 மி.கி ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை). சிகிச்சையின் முடிவில் 4-6 வாரங்களுக்குப் பிறகு, எச். பைலோரி ஆன்டிஜென் சோதனையானது ஒழிப்பின் அளவைத் தீர்மானிக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டது.
முடிவுகள்: மொத்தம் 122 நபர்கள் தோராயமாக VAL (n=61) அல்லது EAL (n=61) குழுக்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டனர். H. பைலோரியின் ஒழிப்பு விகிதங்கள் முறையே VAL குழுவிற்கு 97.7 சதவீதமாகவும் EAL குழுவிற்கு 68.5 சதவீதமாகவும் காணப்பட்டது (P=0.031). எதிர்மறையான சிகிச்சை தொடர்பான நிகழ்வுகள் சிறியவை மற்றும் இரு குழுக்களிடையே கணிசமாக வேறுபடவில்லை.
முடிவுகள்: VAL விதிமுறை நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்பட்டது மற்றும் ஒழிப்பு விகிதங்களை அதிகரிக்க வழிவகுத்தது; இதன் விளைவாக, VAL என்பது H. பைலோரிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரு சக்திவாய்ந்த முறையாகக் கருதப்படுகிறது, குறிப்பாக அதிக அளவு ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு உள்ள நாடுகளில்