லுகேமியா ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

தைமிக் இம்யூனோஃபெனோடைப், மற்றும் சிடி4 மற்றும் மைலோயிட் ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு ஆகியவை வயது வந்தோருக்கான செல் அக்யூட் லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியாவின் விளைவுகளுடன் தொடர்புடையது.

அரீஜ் அல் முகைரி, பகுல் ஐ தலால், ஸ்டீவன் பை, சூ யோன் லீ, நிகிஷா எஸ் கரே, ஜேசன் பால், அலோக் வக்கீல், ஆடம் பிரையன்ட், சாலி லாவ் மற்றும் யாசர் ஆர் அபோ மௌராத்

பின்னணி: டி-செல் அக்யூட் லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (T-aALL), வயது, WBC எண்ணிக்கை மற்றும் சைட்டோஜெனெடிக்ஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்ட வயதுவந்த நோயாளிகளில் முன்கணிப்பு அடுக்குப்படுத்தலுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. T-aALL நோயாளிகளில் இம்யூனோஃபெனோடைப்பின் முன்கணிப்பு முக்கியத்துவத்தை நாங்கள் தெரிவிக்கிறோம். முறைகள்: 1989 மற்றும் 2010 க்கு இடையில் பிரிட்டிஷ் கொலம்பியாவின் லுகேமியா-பிஎம்டி திட்டத்தில் சிகிச்சை பெற்ற 27 T-aALL நோயாளிகளை நோயறிதல், சிகிச்சை மற்றும் பின்தொடர்வதற்கான தரப்படுத்தப்பட்ட நெறிமுறையைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்தோம். இம்யூனோஃபெனோடைப்பிங் மூல தரவு பதிவு நேர்மறை (≥20% வெடிப்புகள் நேர்மறை), நேர்மறை குண்டுவெடிப்புகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் வெளிப்பாட்டின் தீவிரம் மற்றும் ஒருமைப்பாடு ஆகியவற்றிற்கு மீண்டும் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. தைமிக் பினோடைப் (TP) மற்றும் myeloid ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு (My+) ஆகியவை CD1a+ அல்லது CD4 மற்றும் CD8 இன் இரட்டை வெளிப்பாடு மற்றும் CD13+, CD33+ அல்லது CD117+ ஆகியவற்றில் ஏதேனும் ஒன்று என வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன. முடிவுகள்: இருபத்தி இரண்டு (81%) T-aALL நோயாளிகள் முழுமையான நிவாரணம் (CR) அடைந்தனர்; இவற்றில், 7(32%) 5-22 மாதங்களுக்குள் (சராசரி 15 மாதங்கள்) மறுபிறப்பு ஏற்பட்டது. மறுபிறப்பு இல்லாத உயிர்வாழ்வு (RFS) மற்றும் ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு (OS) முறையே 1 -119 (சராசரி 18) மாதங்கள் மற்றும் 1-119 (சராசரி 25) மாதங்கள். CD1a+, CD4+, TP+ மற்றும் My+ இன் அதிர்வெண் முறையே 58%, 58%, 66% மற்றும் 50%. டி-செல் ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு CD1a, CD4 மற்றும் TP+ நிலை விளைவுகளுடன் சாதகமாக தொடர்புடையது: OS உடன் CD1a+ நிலை (p=0.017), CD4+ நிலை RFS (p=0.015) மற்றும் OS (p=0.005), CR உடன் TP+ நிலை (p=0.028) மற்றும் OS (p=0.024). My+ நிலை CR (p=0.013) மற்றும் OS (p=0.026) ஆகியவற்றுடன் மோசமாக தொடர்புடையது. முடிவுகள்: T-aALL நோயாளிகளில், CD1a+, CD4+ மற்றும் TP+ ஆகியவை சாதகமாக உள்ளன, மேலும் My+ நிலை விளைவுடன் மோசமாக தொடர்புடையது. நேர்மறை வெடிப்புகளின் சதவீதம் மற்றும் வெவ்வேறு ஆன்டிஜென்களுக்கான கறையின் தீவிரம் மற்றும் சீரான தன்மை ஆகியவை பரந்த மாறுபாடுகளைக் காட்டுகிறது.