மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை கண் மருத்துவ இதழ்
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9570
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9570
லலித் பி சிங் மற்றும் லோரெனா பெர்ரோன்
நாள்பட்ட ஹைப்பர் கிளைசீமியா (HG)-தொடர்புடைய எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன்/நைட்ரஜன் இனங்கள் (ROS/RNS) அழுத்தம் மற்றும் குறைந்த தர வீக்கம் ஆகியவை நீரிழிவு விழித்திரை நோய் (DR) வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. ஆல்டோஸ் ரிடக்டேஸ்/பாலியோல் பாதை வழியாக அதிகப்படியான குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றப் பாய்வு, மேம்பட்ட கிளைசேஷன் எண்ட் புராடக்ட் (AGE) உருவாக்கம், உயர்த்தப்பட்ட ஹெக்ஸோசமைன் உயிரியக்கவியல் பாதை (HBP), டயசில் கிளிசரால்/PKC செயல்படுத்தல் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ROS உருவாக்கம் ஆகியவை DR இல் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளன. கூடுதலாக, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் ஸ்ட்ரெஸ்/அன்ஃபோல்டு புரோட்டீன் ரெஸ்பான்ஸ் (எர்-யுபிஆர்) மற்றும் தன்னியக்கவியல்/மைட்டோபாகி மூலம் மைட்டோகாண்ட்ரியல் தரக் கட்டுப்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல் ஆகியவை செல்லுலார் பயோஎனெர்ஜிடிக் குறைபாடு மற்றும் காயத்தை ஏற்படுத்துகிறது. சமீபத்தில், ஒரு ப்ரோ-ஆக்ஸிடன்ட் மற்றும் ப்ரோ-அபோப்டோடிக் தியோரெடாக்சின் இன்டராக்டிங் புரோட்டீன் (TXNIP) DR மற்றும் HG மூலம் கலாச்சாரத்தில் உள்ள விழித்திரை செல்களில் அதிக அளவில் கட்டுப்படுத்தப்பட்டதாகக் காட்டப்பட்டது. டிஎக்ஸ்என்ஐபி தியோரெடாக்சினுடன் (டிஆர்எக்ஸ்) பிணைக்கிறது, அதன் ஆக்சிடன்ட் துப்புரவு மற்றும் தியோல் குறைக்கும் திறனைத் தடுக்கிறது. எனவே, TXNIP இன் நீடித்த அதிகப்படியான வெளிப்பாடு ROS/RNS மன அழுத்தம், மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பு, வீக்கம் மற்றும் DR இல் முன்கூட்டிய உயிரணு இறப்பை ஏற்படுத்துகிறது. ஆரம்பத்தில், டிஆர் என்பது நுண்ணுயிர்க் குழல் சிக்கல்களான எண்டோடெலியல் செயலிழப்பு மற்றும் பெரிசைட் இழப்பு ஆகியவை தந்துகி அடித்தள சவ்வு தடித்தல், பெரிசைட் பேய், இரத்த விழித்திரை தடுப்பு கசிவு, அசெல்லுலர் கேபிலரி மற்றும் நியோவாஸ்குலரைசேஷன் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்பட்டது. எவ்வாறாயினும், நீரிழிவு நோயில் நியூரோ-க்லியாவும் HG யால் பாதிக்கப்படுவதாகவும், நரம்பியல் காயம், க்ளியல் ஆக்டிவேஷன், உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி/மலட்டு அழற்சி மற்றும் கேங்க்லியன் அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவை DR இன் ஆரம்பத்தில் ஏற்படுவதாகவும் தற்போது ஒப்புக் கொள்ளப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, விழித்திரை நிறமி எபிட்டிலியம் (RPE) DR இல் செயலிழக்கிறது. பெரும்பாலான கலங்களில் TXNIP ஆனது HG ஆல் தூண்டப்படுவதால், DR இல் ஒரு குறிப்பிட்ட செல் வகைக்கு அதன் விளைவுகள் கட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. இருப்பினும், வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடு மற்றும் ஆன்டி-ஆக்ஸிடன்ட் திறனைப் பொறுத்து, சில செல்கள் மற்றவற்றை விட TXNIP ஆல் முன்னதாகவே பாதிக்கப்படலாம். டிஎக்ஸ்என்ஐபி உணர்திறன் செல்களை அடையாளம் காணுதல் மற்றும் அடிப்படை பொறிமுறையை (களை) தெளிவுபடுத்துவது முதிர்ச்சிக்கு முந்தைய உயிரணு இறப்பு மற்றும் டிஆரின் முன்னேற்றத்தைத் தடுப்பதில் முக்கியமானதாக இருக்கும்.