ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2576-1471
சேப்பல் MC, Pirro NT, Melo AC, Tallant EA, Gallagher PE
எலாகிடானின்கள் என்பது இயற்கையான மற்றும் சிக்கலான பாலிஃபீனாலிக் கலவைகள் ஆகும். அவை ஆரம்பத்தில் எலாஜிக் அமிலமாக நீராற்பகுப்பு செய்யப்பட்டு குடல் நுண்ணுயிரி மூலம் யூரோலிதின்களாக மேலும் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. பழங்கள், கொட்டைகள் மற்றும் காய்கறிகளில் காணப்படும் எண்டோஜெனஸ் சேர்மங்களில் எலாகிடானின்கள் உள்ளன, அவை மனிதர்களுக்கான கார்டியோ பாதுகாப்பு உணவை உள்ளடக்கியது; இருப்பினும், யூரோலிதின்களுக்கு உயிரிமாற்றம் அவற்றின் பாதுகாப்பு விளைவுகளுக்கு அடிப்படையாக இருக்கலாம். யூரோலிதின் ஏ உடனான நீண்டகால சிகிச்சையானது மூளை, இதயம் மற்றும் சிறுநீரக காயத்தின் சோதனை மாதிரிகளில் ஃபைப்ரோடிக் எதிர்ப்பு மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்களை வெளிப்படுத்துகிறது. யூரோலித்தின் A இன் செல்லுலார் செயல்கள் மற்றும் சமிக்ஞை நிகழ்வுகள் சிறுநீரக உயிரணுக்களில் வரையறுக்கப்படாததால், NRK-52e செல்களில் TGF-β-PAI-1 பாதையில் யூரோலித்தின் A இன் செல்வாக்கை மதிப்பீடு செய்தோம். TGF-β தூண்டப்பட்ட சமிக்ஞை. TGF-β தூண்டப்பட்ட PAI-1 வெளியீடு 12-மடங்கு இது யூரோலிதின் A மற்றும் TGF-β ஏற்பி கைனேஸ் தடுப்பானான SB525334 இரண்டாலும் நீக்கப்பட்டது. TGF-βக்கான PAI-1 மறுமொழியானது EGF ஏற்பி (EGFR) கைனேஸ் தடுப்பான்கள் AG1478 மற்றும் சிறுநீரக செல்களில் PAI-1 வெளியீட்டைத் தூண்டுவதற்கு TGF-β மூலம் EGFR பரிமாற்றத்தை உட்படுத்தும் லேபாடினிப் ஆகியவற்றால் தடுக்கப்பட்டது. உண்மையில், EGF நேரடியாக PAI-1 வெளியீட்டைத் தூண்டியது, இது urolithin A மற்றும் EGFR இன்ஹிபிட்டர்களால் ஒழிக்கப்பட்டது. மேலும், யூரோலித்தின் A மற்றும் AG1478 இரண்டும் EGF ஆல் தூண்டப்பட்ட EGFR ஆட்டோ பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுத்தன. NRK-52e சிறுநீரக எபிடெலியல் செல்களில் EGFR இன் பாஸ்போரிலேஷனை (செயல்படுத்துதல்) தடுப்பதன் மூலம், நுண்ணுயிர் தயாரிப்பு யூரோலித்தின் ஏ PAI-1 இன் தூண்டப்பட்ட வெளியீட்டை ரத்து செய்கிறது என்று தற்போதைய ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.