ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-6148
Yanghyun Kim, Daehyun Kim, Takkyu Oh, Eunju Seo, Junsun Ryu och Yuhseok Jung
Bakgrund: 5-hydroxytryptamin-3-antagonistantiemetika blockerar den smärtstillande effekten av tramadol. Denna prospektiva, randomiserade enkelblinda studie utformades för att undersöka interaktionen mellan ramosetron och tramadol hos kvinnor som genomgår tyreoidektomi. Metod: Vi randomiserade 128 patienter i två grupper för att få ramosetron-tramadol (grupp R) eller normal saltlösning-tramadol (grupp N). Intravenös ramosetron (0,3 mg) eller normal koksaltlösning administrerades vid induktion av anestesi, och 50 mg tramadol gavs intravenöst för postoperativ analgesi 30 minuter före extubation. Den analgetiska regimen på vårdavdelningen efter anestesi inkluderade ytterligare 50 mg doser av tramadol om smärtpoängen var >40 i vila. Postoperativ smärta utvärderades med en 11-punkts visuell analog skala 1 och 24 timmar efter operationen. Smärt- och illamåendepoäng, smärtstillande och antiemetiska doser, biverkningar, patientnöjdhet med smärtbehandling och postoperativt illamående och kräkningar registrerades 1 och 24 timmar efter operationen. Resultat: Kontrollgruppen fick 169,67 ± 46,80 mg tramadol mot 168,33 ± 46,9 mg i ramosetrongruppen under de första 24 timmarna efter operationen (p=0,875). Den totala antiemetiska dosen var signifikant lägre i ramosetrongruppen än i kontrollen (p=0,012). Slutsatser: Vi fann att 0,3 mg ramosetron administrerat vid induktion av anestesi inte minskade de antinociceptiva egenskaperna hos tramadol.