ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-6917
இரினா ஷிபூனோவா, நடாலியா பெட்டினாட்டி, அலெக்ஸி பிகில்டீவ், நினா டிரைஸ், தமரா சொரோகினா, லாரிசா குஸ்மினா, எலெனா பரோவிச்னிகோவா, வலேரி சவ்செங்கோ
எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்ட்ரோமல் நுண்ணுயிர்ச் சூழல், சாதாரண இரத்தக் கசிவைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, லுகேமியா வளர்ச்சி மற்றும் அதன் சிகிச்சையின் போது பாதிக்கப்படுகிறது. இந்த ஆய்வில், மல்டிபோடென்ட் மெசன்கிமல் ஸ்ட்ரோமல் செல்கள் (எம்எம்எஸ்சி) மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் காலனி-உருவாக்கும் அலகுகள் (சிஎஃப்யு-எஃப்) 15 வயதுவந்த நோயாளிகளின் எலும்பு மஜ்ஜையில் இருந்து பெறப்பட்ட (எல்எல்) கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (ALL) க்கு முன்னும் பின்னும் அலோஜெனெடிக் செல் ஸ்டெபோஜெனிக் செல்களை ஆய்வு செய்தோம். மாற்று அறுவை சிகிச்சை (அல்லோ-எச்எஸ்சிடி). Allo-HSCTக்குப் பிறகு மதிப்பிடப்பட்ட நேரப் புள்ளிகள் சிகிச்சை நெறிமுறையால் வரையறுக்கப்பட்டன. 64 ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களின் BM இலிருந்து பெறப்பட்ட ஒத்த செல்கள் கட்டுப்பாடுகளாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன. MMSC களின் பெருக்க திறன், BM இல் CFU-F இன் செறிவு மற்றும் இரண்டு செல் வகைகளிலும் மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவை மதிப்பிடப்பட்டன. Allo-HSCT க்கு முந்தைய அனைத்து நோயாளிகளின் MMSC களும் ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களின் MMSC களில் இருந்து ஒட்டுமொத்த செல் உற்பத்தியிலோ அல்லது SDF1 தவிர மரபணு வெளிப்பாட்டிலோ வேறுபடவில்லை என்று தரவு குறிப்பிடுகிறது. அனைத்து நோயாளிகளின் MMSC களில் SDF1 வெளிப்பாடு 2 மடங்கு குறைக்கப்பட்டது. Allo-HSCTக்குப் பிறகு 1 வருடத்தில் அனைத்து நோயாளிகளிடமிருந்தும் MMSC ஒட்டுமொத்த செல் உற்பத்தி கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது. SDF1 இன் வெளிப்பாடு நிலையும் கண்காணிப்பு காலத்தில் குறைக்கப்பட்டது. FGF2 மற்றும் PDGF சிக்னலிங் பாதைகளில் மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தோம். CFU-F பகுப்பாய்வு, அனைத்து நோயாளிகளின் பிஎம்மில் அதன் செறிவு அலோ-எச்எஸ்சிடிக்குப் பிறகு ஆண்டு முழுவதும் ஆழமாக குறைந்துள்ளது. இந்த குறைவு FGFR1 இன் குறைப்பு மற்றும் வேறுபாடு மார்க்கர் மரபணு வெளிப்பாட்டின் சிறிதளவு ஒழுங்குபடுத்தலுடன் சேர்ந்தது. இதனால் ஸ்ட்ரோமல் முன்னோடிகளின் எண்ணிக்கை குறைந்தது மற்றும் அலோ-எச்எஸ்சிடிக்குப் பிறகு அவற்றின் மீளுருவாக்கம் செய்யும் திறன் தாழ்த்தப்பட்டது. இந்த மாற்றங்கள் குறைக்கப்பட்ட பெருக்க திறன் கொண்ட மிகவும் முதிர்ந்த முன்னோடி செல்களின் அதிகரிப்புடன் சேர்ந்தன.