மயக்க மருந்து & மருத்துவ ஆராய்ச்சி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

முதுகுத்தண்டு மயக்கத்தின் கீழ் சிசேரியன் பிரிவைத் தொடர்ந்து முன்-கீறல் நரம்பு வழி குறைந்த-டோஸ் கெட்டமைன் முன்கூட்டியே வலி நிவாரணி விளைவை ஏற்படுத்தாது

Ebong EJ, Mato CN மற்றும் Fyneface-Ogan S

பின்னணி: அறுவைசிகிச்சைக்குப் பின் போதுமான வலி நிவாரணம் என்பது சிசேரியன் மூலம் பிரசவிக்கும் பெண்கள் எதிர்கொள்ளும் பொதுவான சவால்களில் ஒன்றாகும்.

நோக்கம்: அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிந்தைய வலி நிவாரணி தேவை நேரத்தில் குறைந்த அளவிலான நரம்பு வழி கெட்டமைனின் முன்-கீறல் நிர்வாகத்தின் விளைவைக் கண்டறிவதை இந்த ஆய்வு நோக்கமாகக் கொண்டது.

நோயாளிகள் மற்றும் முறைகள்: மருத்துவமனையின் நெறிமுறைக் குழுவின் ஒப்புதலைத் தொடர்ந்து, வெற்று பியூபிவாகைன்/ஃபெண்டானில் ஸ்பைனல் அனஸ்தீசியாவின் கீழ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிசேரியன் பிரிவுக்கு உட்பட்ட பெண்களுக்கு குறைந்த அளவிலான கெட்டமைனின் முன்கூட்டிய விளைவை மதிப்பிடுவதற்கு ஒரு வருங்கால, சீரற்ற இரட்டை குருட்டு ஆய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது.

முடிவுகள்: எண்பது பெண்கள் (83.33%) ஆய்வை முடித்தனர். தாய் வயது, எடை, உயரம், கர்ப்பகால வயது மற்றும் சமநிலை ஆகியவற்றிற்கான முடிவுகள் இரு குழுக்களிலும் ஒப்பிடத்தக்கவை. ஆய்வின் கீழ் இரு குழுக்களிடையே நோயாளியின் பண்புகளில் புள்ளிவிவர வேறுபாடு இல்லை. குரூப்-A இல் 9.3±0.91 நிமிடங்களும், குழு-B இல் 8.35±1.49 நிமிடங்களும், p=0.260 ஆக அதிகபட்ச உணர்ச்சி நிலையை அடைய எடுக்கப்பட்ட சராசரி நேரம். பெண்களின் இரு குழுக்களிலும் இரண்டு பிரிவுகளுக்கான பின்னடைவு நேரமும் ஒரே மாதிரியாக இருந்தது. குழு-A இன் சராசரி 28.1±1.52 நிமிடங்கள், குழு-B 27.6±2.10 நிமிடங்கள், p=0.161. கேட்டமைன் குழுவில் முதல் வலி நிவாரணி கோரிக்கைக்கான நேரம் 193.44 ± 26.53 நிமிடங்கள் மற்றும் பிளேஸ்போ குழுவிற்கு 140.14 ± 22.34 நிமிடங்கள் ஆகும். கால வேறுபாடு புள்ளியியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்கது, p=0.0001.

முடிவு: குறைந்த அளவிலான நரம்பு வழி கேட்டமைனின் முன்-கீறல் நிர்வாகம், வெற்று bupivacaine/fentanyl ஸ்பைனல் அனஸ்தீசியா உள்ள பெண்களுக்கு முதல் வலி நிவாரணி கோரிக்கைக்கு தாமதமான நேரத்தை மட்டுமே காட்டுகிறது மற்றும் ஒரு முன்கூட்டிய வலி நிவாரணி விளைவு அல்ல என்று முடிவு செய்யப்பட்டது.