ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-6917
காய் ஜாவோ, ஷுஷு யுவான், லிங்லிங் யின், ஜியுன் சியா மற்றும் கைலின் சூ
இந்த அறிக்கையின் நோக்கம், IL1RAP பாசிடிவ் நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா செல் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுவதில் IL1RAP sepecifc CAR-T கலத்தின் விளைவை மதிப்பிடுவதாகும். லுகேமியா ஸ்டெம் செல்கள் (எல்எஸ்சி) லுகேமியா மறுபிறப்பின் முக்கிய தொடக்க காரணியாக இன்னும் முழுமையாக அழிக்க முடியாது. டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர்கள் (டிகேஐ) நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியாவின் (சிஎம்எல்) சிகிச்சையில் புரட்சியை ஏற்படுத்தியிருந்தாலும், அது மட்டும் இந்த நோயைக் குணப்படுத்தாது, ஏனெனில் இது எல்.எஸ்.சி. Landberg N ஆல் அடையாளம் காணப்பட்ட மனித IL1RAP மற்றும் நாம் CML இல் LSC இன் குறிப்பிட்ட மேற்பரப்பு மார்க்கர் மற்றும் கட்டி சுமை குறிகாட்டியாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். எனவே, IL1RAP சிமெரிக் ஆன்டிபாடி ஏற்பி (CAR) T செல் குறிப்பிட்ட இலக்கு LSC கள் CML சிகிச்சைக்கு ஒரு புதிய உத்தியாக இருக்கலாம். SHRNA மூலம் IL1RAP வெளிப்பாட்டை நேரடியாகத் தடுப்பதை விட, IL1RAP CAR T செல் IL1RAP நேர்மறை CML செல் கோடுகளைக் கொல்ல அதிக சக்திவாய்ந்த சைட்டோடாக்சிசிட்டியைக் காட்டியது என்பதை இங்கே நாங்கள் நிரூபித்தோம். மேலும், shRAN குழு மற்றும் வெற்று திசையன் சிகிச்சை குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது, IL1RAP CAR T செல் இணை வளர்ப்பு குழுவில் அப்போப்டொசிஸின் அதிக விகிதம் மற்றும் லுகேமியா செல்களின் குறைந்த பெருக்கம் ஆகியவை காட்டப்பட்டன. முடிவில், தற்போதைய ஆய்வில் எல்.எஸ்.சி.களை அகற்றுவதற்கான சாத்தியமான ஆக்கபூர்வமான சிகிச்சை இலக்கு மற்றும் சி.எம்.எல் குணப்படுத்துவதற்கான உதவி உத்தி ஆகியவை நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன.