லுகேமியா ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

உப்ரோலேசெலனின் கடந்த காலம், நிகழ்காலம் மற்றும் எதிர்காலம், ஒரு புதிய லுகேமியா எதிர்ப்பு மருந்து

ஹில்லார்ட் எம். லாசரஸ்1*, ஜே என். லோசியர்2

கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா (ஏஎம்எல்) சிகிச்சை பல தசாப்தங்களாக மேம்பட்டுள்ளது , இருப்பினும் நோயாளிகள் தொடர்ந்து அல்லது மீண்டும் வரும் நோய்களாலும், சிகிச்சையின் சிக்கல்களாலும்
தொடர்ந்து இறக்கின்றனர் . 2024 யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் (யுஎஸ்)
புதிய வழக்குகள் மற்றும் இறப்புகள் முறையே 20,800 மற்றும் 11,220 என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது [1]. 2014-2020 வரையிலான ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு 31.9% [2]. காலப்போக்கில், சிறந்த ஆதரவான பராமரிப்பு, புதிய லுகேமியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் கீமோதெரபி நச்சுத்தன்மையை நிர்வகிப்பதில் முன்னேற்றங்கள் காரணமாக உயிர்வாழ்வது மேம்பட்டுள்ளது. ஆயினும்கூட சைட்டோடாக்ஸிக் சிகிச்சைகள் நிவாரணத்தைத் தூண்டுகின்றன மற்றும் உயிர்வாழும் அபாயகரமான உறுப்பு சேதம், நோயெதிர்ப்பு செயலிழப்பு மற்றும் மஜ்ஜை அடக்குமுறை ஆகியவற்றின் விலையில் நீடிக்கின்றன . எனவே, கடுமையான ப்ரோமியோலோசைடிக் லுகேமியாவில் உள்ள அனைத்து டிரான்ஸ் ரெட்டினோயிக் அமிலம் மற்றும் ஆர்சனிக் ட்ரை ஆக்சைடு தவிர, புதிய மரபுவழி சிகிச்சை முகவர்கள் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் முன்னேற்றம் அடையவில்லை [3]. முக்கியமாக, அதிகரித்து வரும் நோயாளிகள் அலோஜெனிக் ஹெமாட்டோபாய்டிக் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சையை (HCT) பெறுகின்றனர், இது குணப்படுத்துவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு கொண்ட சிகிச்சையாகும், இது ஹாப்லோடென்டிகல் எச்.சி.டி [4,5] தோன்றியதன் காரணமாகும் . E-selectin எதிரியான uproleselan, AML சிகிச்சைக்கான சாத்தியமுள்ள ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய புதிய வழிமுறையை அறிமுகப்படுத்துகிறது . ஈ-செலக்டின் என்பது செல்லுலார் ஒட்டுதலின் எண்டோடெலியல் செல் மேற்பரப்பு மத்தியஸ்தர் ஆகும். செலக்டின் கிளைகோபுரோட்டீன்கள், ஈ-செலக்டின் பைண்டிங் லிகண்ட், சியாலில் லூயிஸ்எக்ஸ் [7] போன்ற லிகோசைட்டுகளில் [6] செல் மேற்பரப்பு கார்போஹைட்ரேட்டுகளுடன் பிணைப்பை ஏற்படுத்துகின்றன . மூன்று ஹோமோலோகஸ் செலக்டின்கள் அவற்றின் தோற்ற செல்கள் மூலம் வேறுபடுகின்றன: எண்டோடெலியல் செல்களில் ஈ-செலக்டின், பிளேட்லெட்டுகளில் பி-செலக்டின் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளில் எல்-செலக்டின் [8]