ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-6917
முகமது இசட் அப்துல் எல்ரஹ்மான், டாலியா ஏ நிக்ம் மற்றும் அஸ்ஸா ஏ அபோ எல்ஃபாடில்
குறிக்கோள்கள்: சமீபத்தில், Wnt சிக்னலிங் பாதையின் ஹைபராக்டிவேஷன் லுகோமோஜெனீசிஸில் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது, எனவே SFRP1,2 இன் எபிஜெனெடிக் செயலிழப்பு மற்றும் இன்டர்லூகின்2 ஏற்பி α சங்கிலியின் வெளிப்பாடு (IL2Rα, CD25 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) மற்றும் அதன் முன்கணிப்பு தாக்கம் (அக்யூட் மைலோகோம்பிளாஸ்டிக்) AML). முறைகள்: மெத்திலேஷன்-குறிப்பிட்ட பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (MSP) மூலம் AML செல்களில் SFRP1,2 இன் மெத்திலேஷன் சுயவிவரத்தையும், ஃப்ளோசைட்டோமெட்ரி மூலம் IL2Rα (CD25) இன் உயர் வெளிப்பாடுகளையும் ஆய்வு செய்தோம். முடிவுகள்: 40 டி நோவோ ஏஎம்எல் நோயாளிகளில் SFRP1,2 இன் மெத்திலேஷன் சுயவிவரத்தை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தோம். நோயாளியின் மாதிரிகளில் ஹைப்பர்மெதிலேஷன் சதவீதம் SFRP1 க்கு 37.5%, SFRP2 க்கு 12.5%. AML 40 நோயாளிகளில் 12 (30%) இல் CD25 நேர்மறையாக இருந்தது. டி நோவோ AML இல் இடைநிலை ஆபத்து சைட்டோஜெனெடிக்ஸ் கொண்ட 60 வயது மற்றும் இளைய நோயாளிகளில், SFRP1 மற்றும் CD25 இன் ஹைப்பர்மீதிலேஷன் மறுபிறப்புடன் (P=0.024) இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம். முடிவு: AML நோயாளிகளின் துணைக்குழுவில், SFRP1 இன் ஹைப்பர்மீதிலேஷன் மற்றும் CD25 இன் உயர் வெளிப்பாடு மறுபிறப்பை முன்னறிவிப்பதாக எங்கள் தரவு சுட்டிக்காட்டுகிறது.