லுகேமியா ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

லெனலிடோமைடு Th1-குறிப்பிட்ட ஆன்டி-டூமர் இம்யூன் ரெஸ்பான்ஸ் மற்றும் XBP1 ஆன்டிஜென்-ஸ்பெசிஃபிக் சென்ட்ரல் மெமரி CD3+CD8+ T செல்களை பல்வேறு திடமான கட்டிகளுக்கு எதிராக துருவப்படுத்துகிறது.

ஜூயூன் பே, டெரின் பி கெஸ்கின், கிறிஸ்டன் கோவன்ஸ், ஆன்-ஹ்வீ லீ, க்ளென் டிரானோஃப், நிகில் சி முன்ஷி மற்றும் கென்னத் சி ஆண்டர்சன்

அறிமுகம்: எஃபெக்டர் செல்களை மேம்படுத்த பயனுள்ள கூட்டு நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை உத்திகள் தேவையா? கட்டி எதிர்ப்பு நடவடிக்கைகள் மற்றும் மருத்துவ விளைவுகளை மேம்படுத்துதல். முறைகள்: XBP1 ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட சைட்டோடாக்ஸிக் டி லிம்போசைட்டுகள் (XBP1-CTL) இம்யூனோஜெனிக் ஹெட்டோரோக்ளிடிக் XBP1 US184-192 (YISPWILAV) மற்றும் XBP1 SP367-375 (YLFPQLISV) பெப்டைட்கள் அல்லது ஓவர் எக்ஸ்பிரஸ் 1-எக்ஸ்பிரஸ் எதிர்ப்பு செல்கள் பினோடைப் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டு செயல்பாட்டிற்காக தனியாக அல்லது லெனலிடோமைடுடன் இணைந்து மதிப்பீடு செய்யப்படுகிறது. முடிவுகள்: XBP1-CTL இன் லெனலிடோமைடு சிகிச்சையானது CD45RO+ நினைவகம் CD3+CD8+ T கலங்களின் விகிதத்தை அதிகரித்தது, ஆனால் மொத்த CD3+CD8+ T செல்கள் அல்ல. லெனலிடோமைடு முக்கியமான T செல் செயல்படுத்தும் குறிப்பான்கள் மற்றும் காஸ்டிமுலேட்டரி மூலக்கூறுகள் (CD28, CD38, CD40L, CD69, ICOS), குறிப்பாக XBP1-CTL இன் மைய நினைவக CTL துணைக்குழுவிற்குள், TCRαβ மற்றும் T செல் சோதனைச் சாவடி முற்றுகையை (CTLA-4, PD-1) குறைக்கிறது. ) லெனலிடோமைடு XBP1-CTL நினைவக துணைக்குழுக்களின் கட்டி எதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை அதிகரித்தது, அவை Th1 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் ரெகுலேட்டர்கள் (T-bet, Eomes) மற்றும் Akt செயல்படுத்தல் ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடையது, இதன் விளைவாக மேம்படுத்தப்பட்ட IFN-γ உற்பத்தி, கிரான்சைம் B ஒழுங்குமுறை மற்றும் குறிப்பிட்ட CD28/ CD38-பாசிட்டிவ் மற்றும் CTLA-4/PD-1-எதிர்மறை செல் பெருக்கம். முடிவுகள்: இந்த ஆய்வுகள் பலவிதமான திடமான கட்டிகளுக்கு எதிராக XBP1-குறிப்பிட்ட CTL இன் கட்டி எதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை அதிகரிக்க லெனலிடோமைடு சிகிச்சையின் சாத்தியமான பலனைப் பரிந்துரைக்கின்றன மற்றும் XBP1-இயக்கும் புற்றுநோய் தடுப்பூசி ஆட்சிக்கான பதிலை மேம்படுத்துகின்றன.