செல் சிக்னலிங் ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

மனித புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்களில் எண்டோதெலின்-1-தூண்டப்பட்ட சிக்னலில் அயன் சேனல்களின் ஈடுபாடு

எரிக் வான்காவென்பெர்கே, ஹெலன் லாலெட்-டாஹர், சாண்ட்ரா டெரூயிச், பாஸ்கல் மரியாட், பியர் கோசெட், பிலிப் டெல்கோர்ட், பிரிஜிட் மௌரோய், ஜீன்-லூயிஸ் போனல், லாரன்ட் அலார்ட், நடாலியா ப்ரெவர்ஸ்காயா மற்றும் மொராட் ரூட்பராகி

குறிக்கோள்: எண்டோதெலின்-1 (ET-1), முதன்மையாக எண்டோடெலியல் மற்றும் பல்வேறு எபிடெலியல் புற்றுநோய் செல்களால் சுரக்கப்படும் ஒரு சக்திவாய்ந்த வாசோகன்ஸ்டிரிக்டரானது, புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தில் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் ET அச்சு புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சையில் ஒரு புதிய மற்றும் அற்புதமான இலக்கைக் குறிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. (PCa). ET-1, முதன்மையாக எண்டோதெலின் ஏற்பிகள் (ETRகள்) மூலம் செயல்படுவது, செல் வளர்ச்சி, அப்போப்டொசிஸின் தடுப்பு, ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ் மற்றும் எலும்பு மெட்டாஸ்டேஸ்களின் வளர்ச்சி உள்ளிட்ட PCa முன்னேற்றத்தின் பல அம்சங்களில் ஒருங்கிணைந்து ஈடுபட்டுள்ளது. ET-1 மற்றும் ETR கள் பிசிஏ திசுக்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் இந்த புற்றுநோய்களின் பரிணாம வளர்ச்சியின் போது அவற்றின் வெளிப்பாடு மாற்றியமைக்கப்படுகிறது. தற்போதைய வேலையின் நோக்கம், மனித பிசிஏ செல்கள் பிசி-3 இன் பெருக்கத்தில் ஈடி-1 இன் விளைவுகள் மற்றும் ஈடிஆர்களை செயல்படுத்துவது பிசிஏ செல்கள் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் வழிமுறைகளைப் படிப்பதாகும். முறைகள்: புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல் கோடுகள் மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய், ஆர்டி-பிசிஆர் மற்றும் கால்சியம் இமேஜிங் நுட்பங்களின் முதன்மை வளர்ப்பு எபிடெலியல் செல்கள் ஆகியவை எண்டோதெலின் ஏற்பிகளின் வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாடு மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் ET-1 இன் விளைவுகளில் அயன் சேனல்களின் ஈடுபாட்டை ஆய்வு செய்ய பயன்படுத்தப்பட்டன. . முடிவுகள்: ET-1 இன் பயன்பாடு டோஸ்-சார்ந்த செல் பெருக்கத்தை தூண்டுகிறது மற்றும் உட்புற கால்சியம் ஸ்டோர்களின் அணிதிரட்டல் மற்றும் ஒரு கொள்ளளவு கால்சியம் நுழைவு மூலம் செல்களுக்குள் இலவச Ca2+ செறிவுகள் ([Ca2+]i) அதிகரிப்பதை நாங்கள் முதன்முறையாகக் காட்டுகிறோம். (CCE) ET-1 இன் இந்த விளைவுகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ETAR எதிரியான BQ123 ஆல் முற்றிலும் ஒழிக்கப்பட்டது, ஆனால் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ETBR எதிரியான BQ788 ஆல் அல்ல. கால்சியம்-செயல்படுத்தப்பட்ட (IKCa1 மற்றும் BKCa) பொட்டாசியம் சேனல்கள் மற்றும் கால்சியம் சேனல்கள் (TRPC1, TRPV6, Orai1) ஆகியவற்றை இலக்காகக் கொண்ட மருந்தியல் தடுப்பான்கள் மற்றும் siRNA ஐப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், ET-1 ஆல் தூண்டப்பட்ட கால்சியம் நுழைவு மற்றும் செல் பெருக்கத்தில் இந்த அயன் சேனல்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன என்பதைக் காட்டினோம். பிசிஏ கலங்களில். முடிவு: இந்த அயனிகள் சேனல்கள் மனித புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்களில் ET அச்சைத் தடுப்பதற்கான சாத்தியமான இலக்குகளாக இருக்கலாம் என்று இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன.