உயிரியல் & மருத்துவத்தில் மேம்பட்ட நுட்பங்கள்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

குளுக்கோஸ்-6 பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் குறைபாடு உள்ள மலேரியா-சந்தேகப்பட்ட நோயாளிகளிடையே மரபணு மாறுபாடுகள்

மெஷேஷா டி நேகாஷ், லெமு கோலாஸ்ஸா, சிசாய் டுகாஸ்ஸா, சின்டேவ் மெகாஷா ஃபெலேக், டெசலெக்ன் நேகா, அப்னெட் அபேபே, பச்சா மெகோனென், போஜா டுஃபெரா, யூஜினியா லோ, டேனியல் கெப்பிள், லோகன் விதர்ஸ்பூன், தஸ்ஸேவ் டெஃபெரா ஷென்குடி, ஹியு, அடாவ் சிடாமு காசி

பின்னணி: எத்தியோப்பியாவில், 68 மில்லியன் மக்கள் மலேரியாவால் ஆபத்தில் உள்ளனர்-60% பிளாஸ்மோடியம் ஃபால்சிபாரம் மற்றும் 40% பிளாஸ்மோடியம் விவாக்ஸால் ஏற்படுகிறது . 2030க்குள் மலேரியா இல்லாத நாடு என்ற பார்வையுடன் 2016 ஆம் ஆண்டு முதல் தேசிய ஒழிப்புத் திட்டம் தொடங்கப்பட்டுள்ளது. P. Vivax என்ற மருந்தை ப்ரைமாகுயின் மூலம் தீவிரமாக குணப்படுத்துவது ஒழிப்பு உத்தியின் முக்கிய அங்கமாகும். இருப்பினும், ப்ரிமாகுயின் குளுக்கோஸ்-6 பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் என்சைம் குறைபாடுள்ள நோயாளிகளுக்கு கடுமையான ஹீமோலிடிக் அனீமியாவை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் பி.விவாக்ஸ் நீக்குதலுக்கு அச்சுறுத்தலாக உள்ளது. G6PD என்பது அனைத்து மனித உயிரணுக்களுக்கான சைட்டோபிளாஸ்மிக் என்சைம் ஆகும், இது வளர்சிதை மாற்ற எதிர்வினையின் பென்டோஸ் பாஸ்பேட் பாதையில் ஈடுபட்டுள்ளது மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை நச்சுத்தன்மையாக்குவதன் மூலம் செல்லுலார் ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதத்திலிருந்து சிவப்பு இரத்த அணுக்களைப் பாதுகாக்கிறது. எனவே ஆய்வுத் தளங்களில் மலேரியா-சந்தேகப்பட்ட நோயாளிகளிடையே G6PD குறைபாடு பரவலைக் கண்டறிய இந்த ஆய்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

முறைகள்: சுகாதார வசதி அடிப்படையிலான குறுக்கு வெட்டு ஆய்வு 2021 இல் தெற்கு நாடுகள் மற்றும் எத்தியோப்பியாவின் தேசிய மக்கள் பகுதியில் உள்ள ஷெலே மற்றும் லான்டே சுகாதார மையங்களில் நடத்தப்பட்டது. இந்த ஆய்வில் மொத்தம் 858 மலேரியா-சந்தேக நோயாளிகள் பதிவு செய்யப்பட்டனர். ஆய்வில் பங்கேற்பாளர்களின் சமூக-மக்கள்தொகை மற்றும் மருத்துவத் தகவல்கள் முன் சரிபார்க்கப்பட்ட கேள்வித்தாளைப் பயன்படுத்தி சேகரிக்கப்பட்டு, எபி இன்ஃபோ ^™ 7 மென்பொருளில் நுழைந்து, SPSS V.20 புள்ளிவிவர மென்பொருளைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. ஆன்சைட் கேர் ஸ்டார்ட் ஜி6பிடி பயோசென்சர் அனலைசர் சோதனை, மலேரியா ஸ்மியர் மைக்ரோஸ்கோபி மற்றும் ட்ரைட் பிளட் ஸ்பாட் (டிபிஎஸ்) ஆகியவற்றிற்காக ஃபிங்கர் பிரக் ரத்த மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன. G6PD குறைபாட்டின் மூலக்கூறு உறுதிப்படுத்தலுக்கு DBS மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்பட்டன.

முடிவுகள்: ஆய்வில் பதிவுசெய்யப்பட்ட மொத்தம் 858 ஆய்வில் பங்கேற்பாளர்களில் 49.3% (423) பேர் முறையே 26 மற்றும் 21 வயதுடைய சராசரி மற்றும் இடைக்கால வயது வரம்பைக் கொண்ட ஆண்கள். அனைத்து ஆய்வில் பங்கேற்றவர்களில், 14.3%, 9.3% மற்றும் 4.1% பேர் முறையே பி. ஃபால்சிபாரம், பி. விவாக்ஸ் மற்றும் கலப்பு ஒட்டுண்ணிகளுக்கு நுண்ணோக்கி மூலம் ஸ்மியர்-பாசிட்டிவ். பினோடைபிக் கேர் START பயோசென்சர் பகுப்பாய்வி G6PD குறைபாடு விகிதம் 4.8% (41/858) ஆகும், அதே நேரத்தில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட 13 நோயாளிகளில் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மூலக்கூறு மரபணு வகை முடிவுகள் 10 (76.9%) மாதிரிகளில் G6PD மரபணு மாற்றத்தைக் காட்டியுள்ளன. குறிப்பாக G267+119C/T பிறழ்வுகள் 9 இல் 13 (69.2%) இல் காணப்பட்டன, அதே சமயம் A376G மற்றும் G1116A ஆகியவை 3/13 (23.1%) பங்கேற்பாளர்களிடம் சமமாக காணப்பட்டன. கூடுதலாக, 2/13 இல் A376T (A→T) மற்றும் 1/13 பங்கேற்பாளர்களில் G1116T (G→T) போன்ற புதிய பிறழ்வுகளும் அடையாளம் காணப்பட்டன.

முடிவு: ஆய்வில் பங்கேற்பாளர்களிடையே G6PD குறைபாடு குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகமாக இல்லை என்பதை முடிவு உணர்த்துகிறது. கூடுதலாக, G267+119C/T பிறழ்வு இந்த ஆய்வில் அடிக்கடி தெரிவிக்கப்பட்ட மாறுபாடு ஆகும். எனவே, ஆய்வுப் பகுதியில் ப்ரைமாகுயின் மருந்தை பரிந்துரைக்கும் போது ஹீமோலிசிஸ் அபாயத்தைக் கருத்தில் கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.