செல் சிக்னலிங் ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

T3 ஒழுங்குமுறையின் கீழ் E-Cadherin-β- மற்றும் α- Catenin-small GTP-Binding Proteins வழியாக எபிடெலியல் ஒட்டுதல் பற்றிய Vivo ஆய்வில்

Galetto CD, Izaguirre MF மற்றும் Casco VH

கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் இருந்து, விலங்குகளின் வளர்ச்சி மற்றும் இளமைப் பருவத்தில் எபிதீலியல் கட்டிடக்கலையை நிறுவுதல், பராமரித்தல் மற்றும் மறுவடிவமைத்தல் ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ள பிசின் தொடர்புகளின் சிறந்த கட்டுப்பாட்டைப் புரிந்துகொள்ள முயற்சிக்கும் ஆய்வுகள் ஏராளமாக உள்ளன. சோதனை மாதிரியைப் பொறுத்து, ஆச்சரியமான மற்றும் முரண்பாடான தரவுகள் பெறப்பட்டுள்ளன. இவற்றில், விலங்கு உயிரியலைப் புரிந்துகொள்வதில் இன் விவோ அமைப்புகள் விட்ரோ மாதிரிகளில் சிறப்பாக செயல்படுகின்றன.

தைராய்டு ஹார்மோன்கள் (THs) ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றம், வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை சுயாதீனமான வழிமுறைகளால் மாற்றியமைக்கிறது என்பது அறியப்படுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச வளாகங்கள் மற்றும் செல் சவ்வு சோடியம்-பொட்டாசியம் ATPase ஆகியவற்றின் தொகுப்புக்கு மத்தியஸ்தம் செய்யும் தைராய்டு ஹார்மோன் ஏற்பிகள் (TRs) மூலம் தைராய்டு கலோரிஜெனிசிஸ் முக்கியமாக பாதிக்கப்படுகிறது; அதேசமயம், எபிடெலியல் வளர்ச்சியின் பல TH விளைவுகள் முக்கியமாக வளர்ச்சி காரணிகள், TR கள் அல்லது டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் புரதங்கள் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்டால் அது விவாதப் பொருளாகும்.

X. லேவிஸ் வளர்ச்சியில் குடல் மறுவடிவமைப்பின் போது T3 எபிடெலியல் ஒட்டும் திறனை மாற்றியமைக்கிறது, E-கேடரின், β-catenin மற்றும் α-catenin மரபணுக்களை வித்தியாசமாக செயல்படுத்துகிறது மற்றும் கீழ்நிலை, ஒட்டும் பண்புகளில் ஈடுபட்டுள்ள சிறிய GTP-பிணைப்பு புரதங்களை மாற்றியமைக்கிறது என்பதற்கான மூலக்கூறு ஆதாரங்களை தற்போதைய வேலை வழங்குகிறது. .