ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-6917
பூனே மொகர்ரம், பாரிசா அலிசாதே1, சைதே சாப், நசிம் ரஹ்மானி-குகியா, மர்சியே பாபசாதே1, மோர்வாரிட் சிரி2
பின்னணி: மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) இல் டிமெயிலினேஷன் நிகழும்போது, ஒலிகோடென்ட்ரோசைட் முன்னோடி செல்கள் (OPCs) காயம் ஏற்பட்ட இடத்திற்கு இடம்பெயர்ந்து, மெய்லின் உறைகளை மீண்டும் உருவாக்க முதிர்ந்த ஒலிகோடென்ட்ரோசைட்டுகளாக வேறுபடுகின்றன. டிஎன்எம்டி3ஏ மற்றும் டிஎன்எம்டி3பி போன்ற டிஎன்ஏ மெதைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் (டிஎன்எம்டி) குடும்பத்தால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படும் எபிஜெனெடிக் வழிமுறைகளால் இந்த ஓபிசி வேறுபாடு செயல்முறை பாதிக்கப்படலாம். இருப்பினும், உணவுக் காரணிகள் DNMTகளின் வெளிப்பாடுகளையும் அவற்றின் செயல்பாடுகளையும் கூட மாற்றலாம். எனவே, இந்த ஆய்வில் DNMT3A மற்றும் DNMT3B மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டில் வைட்டமின் ஏ மற்றும் டி போன்ற உணவுக் காரணிகளின் தாக்கம் இந்த உயிரணுக்களின் போது மதிப்பிடப்பட்டது.
முறைகள்: எலி கரு ஸ்டெம் செல்கள் கேங்க்லியோனிக் எமினென்ஸிலிருந்து பெறப்பட்டது. பின்னர், ஸ்டெம் செல்கள் வளர்க்கப்பட்டு, வேறுபடுத்தப்பட்டு ஐந்து குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன: எதிர்மறை கட்டுப்பாடு, நேர்மறை கட்டுப்பாடு மற்றும் மூன்று சிகிச்சை முறைகள் வைட்டமின் D3, வைட்டமின் A மற்றும் வைட்டமின் A+D ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கின்றன. கடைசியாக, நிகழ்நேர PCR மதிப்பீடு மொத்த RNA உடன் நடத்தப்பட்டது.
முடிவுகள்: DNMT3B மரபணுவின் வெளிப்பாடு குழுக்களிடையே கணிசமாக வேறுபட்டது, குறிப்பாக வைட்டமின் A உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுக்களில்.
முடிவு: உயிரணு வேறுபாட்டில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் DNMT3B இன் வெளிப்பாட்டை வைட்டமின் A பாதிக்கலாம் மற்றும் MS நோய்க்கான சிகிச்சைக்கான ஒரு புதிய இலக்காக கருதலாம்.