மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை கண் மருத்துவ இதழ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

நியோவாஸ்குலர் வயது தொடர்பான மாகுலர் சிதைவு சிகிச்சையில் இன்ட்ராவிட்ரியல் ராணிபிசுமாபின் ஒற்றை-டோஸ் ரெஜிமென் விளைவு

சயாகா இகெமோரி, அகி கட்டோ, சுடோமு யசுகாவா, டோமோகி ஹட்டோரி, மிஹோ நோசாகி, ஹிரோஷி மொரிடா, யோஷியோ ஹிரானோ, முனேனோரி யோஷிடா மற்றும் யுசிரோ ஓகுரா

நோக்கம்: இந்த ஆய்வின் நோக்கம் AMD சிகிச்சைக்கான ஒற்றை-டோஸ் விதிமுறைகளின் விளைவை நிரூபிப்பதாகும்.
முறைகள்: நோயாளிகள் (சராசரி வயது, 75.5 வயது; வரம்பு, 60-86) இன்ட்ராவிட்ரியல் சிகிச்சையாக 0.15 முதல் 1.30 வரையிலான குறைந்தபட்ச தெளிவுத்திறனின் (logMAR) சிறந்த-சரிசெய்யப்பட்ட பார்வைக் கூர்மைகள் (BCVAs) அடிப்படை மடக்கை கொண்ட AMD ஐப் பெற்றனர். முதன்மை சிகிச்சை. பதினொரு கண்கள் (11 நோயாளிகள்) மூன்று ஊசி ஏற்றுதல் விதிமுறையைப் (3+PRN) பெற்றனர், மேலும் 21 கண்கள் (20 நோயாளிகள்) ஒற்றை ஊசி முறை (1+PRN) பெற்றனர். சராசரி பின்தொடர்தல் காலம் 16.0 மாதங்கள். பராமரிப்பு கட்டத்தில், சப்ரெட்டினல் அல்லது இன்ட்ராரெட்டினல் திரவம் தொடர்ந்தால் அல்லது மீண்டும் நிகழும்போது கூடுதல் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது, BCVA குறைந்தது, புதிய சப்ரெட்டினல் அல்லது விழித்திரை இரத்தக்கசிவு காணப்பட்டது, அல்லது கோரொய்டல் நியோவாஸ்குலரைசேஷன் பெரிதாக்கப்பட்டது. BCVA கள் மற்றும் மைய விழித்திரை தடிமன் ஆகியவை கண்காணிப்பு காலத்தில் அடிப்படை மற்றும் 3, 6 மற்றும் 12 மாதங்களில் அளவிடப்பட்டன.
முடிவுகள்: 1+PRN குழுவில் உள்ள ஊசி மருந்துகளின் சராசரி எண்ணிக்கை 3.52 ± 1.97, 3+PRN குழுவில் உள்ள 4.83 ± 3.03 ஐ விட கணிசமாக (p<0.05) குறைவாக இருந்தது. 3+PRN குழுவில் 0.49, 0.37, 0.31 மற்றும் 0.30 ஆகவும், 1+PRN குழுவில் 0.57, 0.43, 0.38 மற்றும் 0.41 ஆகவும் அடிப்படை, 3, 6 மற்றும் 12 மாதங்களில் சராசரி BCVAகள் இருந்தன. 3+PRN குழுவில் ஆறு கண்கள் (54.5%) மற்றும் 1+PRN குழுவில் 12 (57.1%) கண்களில் BCVA மேம்பட்டது. மாதம் 12 இல், 3+PRN குழுவில் உள்ள ஐந்து (45.5%) கண்களிலும், 1+PRN குழுவில் 12 (57.1%) கண்களிலும் மத்திய விழித்திரை தடிமன் 20% அல்லது அதற்கும் அதிகமான குறைவு ஏற்பட்டது. BCVA கள் மற்றும் மத்திய விழித்திரை தடிமன் ஆகியவற்றில் எந்த ஒரு குழுவிலும் எந்த புள்ளியிலும் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை.
முடிவுகள்: ஒற்றை-டோஸ் விதிமுறையானது, ஏற்றுதல் விதிமுறையுடன் ஒப்பிடும்போது குறைவான ஊசிகளுடன் சமமான செயல்பாட்டு மற்றும் உருவவியல் விழித்திரை முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும். முதல் 3 மாதங்களுக்கு உகந்த இன்ட்ராவிட்ரியல் ராணிபிசுமாப் சிகிச்சை முறையைத் தீர்மானிக்க கூடுதல் ஆய்வுகள் தேவை.
இந்த மருத்துவ பரிசோதனை UMIN-CTR இல் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது (UMIN-ID: UMIN000006968).