லுகேமியா ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

மனித பி-செல்கள் லிம்போமாக்களின் வளர்ச்சியில் ஆன்டிஜென்-தூண்டப்பட்ட NF-κB சிக்னலிங் பாதையின் சீர்குலைவு

நசிமா மெஸ்ஸாலி, பியர் ஜெனின் மற்றும் ராபர்ட் வெயில்

லிம்போசைட் செல் மேற்பரப்பில் இருக்கும் ஆன்டிஜென் ஏற்பிகளால் நுண்ணுயிர் அல்லது கட்டி சார்ந்த மூலக்கூறுகள் அங்கீகரிக்கப்படும்போது தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு பதில் தொடங்கப்படுகிறது. இந்த இம்யூனோரெசெப்டர்களின் ஈடுபாடு, இறுதியில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளான NF-κB (Nuclear Factor-κB) மற்றும் NFAT (செயல்படுத்தப்பட்ட T-செல்களின் அணுக் காரணி) ஆகியவற்றை செயல்படுத்தும் சமிக்ஞை அடுக்குகளைத் தூண்டுகிறது. லிம்போசைட்டுகள். ARMA1, BCL10 மற்றும் MALT1 புரதங்களால் உருவாக்கப்பட்ட ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலைத் தொடர்ந்து NF-κB-செயல்படுத்தும் சிக்கலான ஒரு நாவலை அடையாளம் காணவும் வகைப்படுத்தவும் வழிவகுத்தது. CBM வளாகம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த வளாகம் அடையாளம் காணப்பட்டதிலிருந்து, பிற ஒழுங்குமுறை கூறுகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, இது இந்த சமிக்ஞை பாதைகள் பற்றிய நமது புரிதலை பெரிதும் மேம்படுத்துகிறது. சுவாரஸ்யமாக, CBM சிக்கலான செயல்பாடு MALT லிம்போமாக்களில் மாற்றப்பட்டது மட்டுமல்லாமல், பரவலான பெரிய B-செல் (DLBCL) லிம்போமாவின் துணை வகை செயல்படுத்தப்பட்ட B செல் போன்ற (ABC) யிலும் மாற்றப்படுகிறது. இந்த மதிப்பாய்வில், ஆன்டிஜென்-தூண்டப்பட்ட NF-κB செயல்படுத்தலில் ஈடுபட்டுள்ள முக்கிய வீரர்களை நாங்கள் விவரித்தோம் மற்றும் CBM வளாகத்தின் கூறுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு பொறுப்பான மூலக்கூறு வழிமுறைகளில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்களை உள்ளடக்கியது. இயல்பான மற்றும் நோயியல் நிலைகளில் இந்த NF-κB சிக்னலிங் நெட்வொர்க்கின் பங்கை தெளிவுபடுத்துவதற்கு இந்த வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியமானது, மேலும் இந்த நெட்வொர்க்கின் கட்டுப்பாடுகள் எவ்வாறு NF-κB இன் கட்டுப்பாடற்ற செயல்பாட்டிற்கும் மனித B இன் இரண்டு குறிப்பிட்ட துணை வகைகளின் வளர்ச்சிக்கும் வழிவகுக்கிறது என்பதை நாங்கள் விவரித்தோம். செல் லிம்போமாக்கள்: MALT மற்றும் DLBCL லிம்போமாக்கள்.