லுகேமியா ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

RT-PCR மூலம் சுலைமானியா மாகாணத்தின் நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா நோயாளிகளில் e1a3/BCR-ABL இன் உயர் அதிர்வெண் கண்டறிதல்

காசா எஃப் சாலிஹ்

அறிமுகம்: மனிதனுக்கு லுகேமியாவுக்கு வழிவகுக்கும் BCR-ABL இணைவு மரபணுக்களின் பிறழ்வு மாறுபாடுகளைக் கண்டறிய, நாள்பட்ட மைலோயிட் லுகேமியா நோயாளிகளிடமிருந்து 30 இரத்த மாதிரிகள் மற்றும் வெளிப்படையாக ஆரோக்கியமான நபர்களிடமிருந்து 10 இரத்த மாதிரிகள் (கட்டுப்பாட்டாக) சேகரிக்கப்பட்டு இரத்தவியல், உருவவியல் மற்றும் RT-PCR மூலம் இணைவு mRNA ஐப் பெருக்குவதன் மூலம். e1a3 மாறுபாடு bcr இன் எக்ஸான்ஸ் 1 மற்றும் abl மரபணுவின் எக்ஸான் 3 ஆகியவற்றின் இணைப்பிலிருந்து 309 bp பெருக்கத்தால் கண்டறியப்பட்டது.
பொருட்கள் மற்றும் முறை: CML நோயாளிகளில் ela3 மற்றும் ela2 வகைகளின் பரவல் மற்றும் அதிர்வெண்ணைக் கண்டறிவதற்கான RT-PCR மதிப்பீட்டின் பயன்பாடு மற்றும் மிகவும் பொதுவான லுகேமியா இடமாற்றங்களின் வழக்கமான நோயறிதல்.
முடிவுகள்: RT-PCR 30 நோயாளிகளில், 23 (76.6%) e1a3 பிறழ்வு மாறுபாட்டுடன் இருப்பதாகவும், 7 (23.3%) e1a2 மற்றும் e1a3 வகைகளுக்கு எதிர்மறையானவை என்றும் காட்டியது. அனைத்து 10 கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகளும் இந்த மாறுபாடுகளுடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகளைக் காட்டவில்லை. முடிவு: e1a3 மாறுபாடு bcr இன் எக்ஸான்கள் 1 மற்றும் abl மரபணுவின் எக்ஸான் 3 ஆகியவற்றின் இணைப்பிலிருந்து 309 bp இன் பெருக்கத்தால் கண்டறியப்பட்டது மற்றும் RT-PCR 30 நோயாளிகளில் 23 (76.6%) e1a3 பிறழ்வு மாறுபாடு மற்றும் 7 உடன் இருப்பதைக் காட்டியது. (23.3%) e1a2 மற்றும் e1a3க்கு எதிர்மறையாக இருந்தது மாறுபாடுகள், 10 கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகள் இந்த மாறுபாடுகளுடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகளைக் காட்டவில்லை.