செல் சிக்னலிங் ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2576-1471
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2576-1471
ஹகாயேகி கே, பவல் ஜேடி, பாண்டுரோவிக் வி, வைட்பர்க் இசி மற்றும் கார்னேவல் கேஏ
பிளேட்லெட் பெறப்பட்ட வளர்ச்சிக் காரணி BB (PDGF BB) மென்மையான தசை செல் இடம்பெயர்வு மற்றும் ரெஸ்டெனோசிஸ் மற்றும் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் பெருக்கம் ஆகியவற்றில் ஒரு முக்கிய செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளது. PDGF BB க்கு மென்மையான தசை செல்கள் பதிலளிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ள வெவ்வேறு சமிக்ஞை கடத்தும் பாதைகள் பற்றிய நமது புரிதல் இந்த செயல்முறைகளைப் புரிந்துகொள்வதற்கும் கையாளுவதற்கும் குறிப்பிடத்தக்கதாகும். முந்தைய ஆய்வுகள் அராச்சிடோனிக் அமிலம் மற்றும் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் E2 ஆகியவற்றின் உற்பத்தியுடன் PDGF BB க்கு மென்மையான தசை செல்களில் சைட்டோசோலிக் பாஸ்போலிபேஸ் A2 (cPLA2) இன் முக்கியமான செயல்பாட்டை நிரூபித்துள்ளன. இந்த ஆய்வில், மாற்றியமைக்கப்பட்ட பாய்டன் அறை மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி மற்றும் அகரோஸ் இடம்பெயர்வு ஆய்வுகளின் கீழ் மனித பெருநாடி மென்மையான தசை செல் (HASMC) இடம்பெயர்வில் cPLA2α இன் பங்கை நாங்கள் முதலில் ஆராய்ந்தோம். AACOCF3 (cPLA2 மற்றும் iPLA2 இன்ஹிபிட்டர்), 1,2,4-டிரிசப்ஸ்டிட்யூட் பைரோலிடின் டெரிவேடிவ் (cPLA2 இன்ஹிபிட்டர்), மற்றும் Bromoenol லாக்டோன் (iPLA2 இன்ஹிபிட்டர்) ஆகியவை HASMC கெமோடாக்சிஸ் முதல் PDGF-BB வரை மாற்றியமைக்கப்பட்ட Boyden இல் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை. மாற்றியமைக்கப்பட்ட பாய்டன் அறையிலோ அல்லது அகரோஸ் இடம்பெயர்வு ஆய்வுகளிலோ HASMC இடம்பெயர்வு தடுக்கப்படவில்லை என்பதைக் காட்டும் சிறிய குறுக்கிடும் RNA (siRNA) ஐப் பயன்படுத்தி cPLA2α இன் குறிப்பிட்ட தடுப்பின் மூலம் இந்த முடிவுகள் உறுதிப்படுத்தப்பட்டன. அதே siRNA க்கு cPLA2 ஆல்பாவைப் பயன்படுத்துவது PDGF-BB சார்ந்த HASMC பெருக்கத்திற்கு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க தடுப்பைக் கொண்டிருந்தது. இந்தத் தரவுகள் குறிப்பாக மனித பெருநாடி HASMC பெருக்கத்தில் cPLA2α க்கு ஒரு தனித்துவமான பங்கு உள்ளது மற்றும் PDGF-BB க்கு இடம்பெயர்வு இல்லை என்பதை நிரூபிக்கிறது.