என்சைம் பொறியியல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

எல்-புரோலைன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் தன்னியக்கவியல் பற்றிய கட்டிங் எட்ஜ் மற்றும் கருதுகோள்கள்: கோவிட்-19 தொற்றுநோய் காலத்தில் புதிய வருங்கால மற்றும் சாத்தியமான சிகிச்சை முறைகள் (அதாவது ஆய்வகத்தில் 33 ஆண்டுகள்)

மரியா லூஜியா பல்லோட்டா

கடந்த தசாப்தத்தில் ஆராய்ச்சியானது செல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டின் தற்போதைய பார்வையை ஏடிபியை வழங்குவதில் உள்ள பயோஎனெர்ஜெடிக் பாத்திரத்திற்கு அப்பாற்பட்டது, வளர்சிதை மாற்ற மாற்றம் மற்றும் உடலியல் அழுத்தங்களுக்கு செல்களின் பதில்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியா முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்பதை அங்கீகரித்துள்ளது. காட்டு-வகை சாக்கரோமைசெஸ்செரிவிசியா ATCC 18790 மற்றும் திராட்சையில் காணப்படும் இரண்டு விகாரங்கள் பற்றிய முந்தைய ஆய்வுகள், ஈஸ்ட் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் திறனை வெளியில் சேர்த்து L-Proline ஐ எடுத்து ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும் திறனைக் காட்டியது. எல்-புரோலின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வு சாத்தியக்கூறு (ΔΨ) விகிதத்துடன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வு முழுவதும் போக்குவரத்தைச் சார்ந்தது என்பதை நிரூபித்தது, இது தடுப்பான்கள் N-ethylmaleimide மற்றும் பாத்தோபெனாந்த்ரோலின் மற்றும் பிறவற்றின் மூலம் காட்டப்பட்டது. ΔΨ உற்பத்தி விகிதம் அதிகரிக்கும் -புரோலின் செறிவுகள் ஹைபர்போலிக் இயக்கவியலை வெளிப்படுத்துகிறது. பாலூட்டிகள் மற்றும் தாவரங்களில் இருந்து வேறுபட்டு, L-புரோலின் சேர்க்கையின் விளைவாக, உடலியல் நிலைகளில், HPLC சோதனைகள் மற்றும் GDH கண்டறியும் அமைப்பு மூலம் அளவிடப்பட்ட ஈஸ்ட் மைட்டோகாண்ட்ரியாவிற்கு வெளியே குளுட்டமேட்டின் தோற்றம் காணப்படவில்லை. சுற்றுச்சூழல் "விருந்து" மற்றும் "பஞ்சம்" நிலைமைகளுக்கு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் புரோலைன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றம், பல்லோட்டாவில் 2005 இல் விவாதிக்கப்பட்டது. அழுத்தமான சுற்றுச்சூழல் அமைப்புகள் வலுவான தகவமைப்பு அழுத்தத்தை செலுத்துகின்றன மற்றும் இந்த தழுவல் செயல்முறைகளை எளிதாக்கும் புரதங்கள் வேட்பாளர் மருந்து இலக்குகளாகும். நியூக்ளியோடைடுகள் புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் நகலெடுப்பதற்குத் தேவையான உயிர்வேதியியல் பாதையின் மையமாகும், மேலும் மரபணு மாற்றங்கள் அவற்றின் குளங்களில் ஊசலாட்டத்திற்கு வழிவகுக்கும். வார்பர்க் விளைவு உண்மையில் புற்றுநோயை உண்டாக்குகிறதா என்பது சந்தேகத்திற்குரியது என்றாலும், டி-குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுதல் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் குறைப்பது ஆக்ஸிஜனேற்ற வளர்சிதை மாற்றத்தைத் தூண்டுகிறது. எல்-புரோலின் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மனித நோய்களின் தொகுப்பில் முக்கியமானது, புற்றுநோய், எபிஜெனெடிக்ஸ் மற்றும் பயோஎனெர்ஜெடிக்ஸ் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான பாராமெடபாலிக் இணைப்பில் (பலோட்டா 2014,20206) எங்கே சீரழிவு மற்றும் உயிரியக்கவியல் என்பது புற்றுநோயியல் அல்லது அடக்கி மரபணுக்களால் வலுவாக பாதிக்கப்படுகிறது, அவை இடைநிலைகளை மாற்றியமைக்க முடியும். எல்-புரோலின்-எரிபொருள் கொண்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் வளர்சிதை மாற்றமானது ஃபிளவின் சார்ந்த-எல்-புரோலின் டீஹைட்ரோஜினேஸ்/ஆக்சிடேஸ் மற்றும் ஒரு NAD+-சார்ந்த L-Δ1 -Pyrroline-5-கார்பாக்சிலேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் மூலம் LGlutamate ஆக ஆக்ஸிஜனேற்ற மாற்றத்தை உள்ளடக்கியது. Saccharomyces cerevisiae இல், ஒரு முக்கியமான சோதனைக் குழாய், முறையே Put1p மற்றும்Put2p ஆகியவை மைட்டோகாண்ட்ரியல் எடுத்துக்கொண்ட பிறகு LProline முறிவைத் தொடங்குவதன் மூலம் ஊட்டச்சத்து நுண்ணிய சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு பதிலளிக்க செல்களுக்கு உதவுகின்றன (Pallotta 20013,2014). இந்த முன்கூட்டிய ஆராய்ச்சியில், எல்-புரோலின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் போக்குவரத்து மற்றும் Put1p/Put2pcatalytic செயல்பாடுகளைத் தடுப்பதற்காக குறைந்த மூலக்கூறு எடை கலவைகள் சோதிக்கப்பட்டன. எனவே, எல்-புரோலைனை இலக்காகக் கொண்ட இயற்கை உயிரியக்கக் கலவைகளைத் தேடுவதில்