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मानक ग्लूकोमा में बीडीएनएफ और एम्पके सिग्नलिंग पथ में परिवर्तन

फैबियानी कार्लोटा, एलिसा सेरी, सारा ओटिनो, मार्को सैन्सो और लुसियानो डोमेनिसी

ग्लूकोमा को वर्तमान में एक बहुक्रियात्मक, प्रगतिशील, न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार माना जाता है। इसके सहायक संस्थान गैंग्लियन नाखून (आरजीसी) में अक्षतंतुओं की हानि के साथ-साथ सुपरिक तंत्रिका शोष, कोशिका मृत्यु तक आरजीसी का प्रगतिशील: अधपतन है। इस कार्य में, हमने सहज ग्लूकोमा के एक मॉडल के रूप में डीबीए/2जे का उपयोग किया है और हमने डीबीए/2जे ग्लूकोज के एक मॉडल के रूप में आईओपी ग्लूकोज और न्यूरोडीजेनेरेटिव आहार में बीडीएनएफ और माइटोजन-सक्रिय प्रोटीन किनेसेस (एमएपीके) के साथ सहसंबंध बनाया है। प्रतिभागियों की भागीदारी की जांच। विशेष रूप से, हमने BDNF और उसके बर्तनों, TrkB के छात्र-छात्राओं का अध्ययन करने और DBA/2J छोटों में अध्ययन करने के लिए:पटन के विभिन्न चरणों में p38 MAPK और ERK1/2 सक्रियण के संरचनात्मक ढांचे को बेहतर ढंग से समझने के लिए वेस्टर्न ब्लॉट विश्लेषण। हमने दिखाया कि आईओपी टेलीकॉम (7 महीने की आयु) की सोसायटी बीडीएनएफ पहले से ही प्रारंभिक चरण में कम शुरू हो रही है। एएमपीके, विशेष रूप से पी38 एएमपीके और ईआरके1/2, न्यूरोडिजनरेशन के अधिक उन्नत चरण (10-12 और 18 महीने की आयु) में मुख्य रूप से प्रभावित दिखाई दिए, जिसमें आरजीसी डिजनरेशन और मृत्यु, न्यूरोलॉजिकल तंत्रिका शोष की सुविधा थी। इस प्रकार, बीडीएनएफ सिग्नलिंग और एमएपीके डीबीई/2चेर्जे में ग्लूकोमा का एक म्यूरिन मॉडल है।