ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-6917
மித்ரா தேவி சேகர், ஏனோஷ் கட்டா, மானசா ராஜ், சின்மயி பராலே, ராமநாதன் வேலாயுதன், பிரபு மணிவண்ணன்*, அருண் குமார், அவினாஷ் ஆனந்தராஜ், ராக்கி கர், நாச்சியப்பா கணேஷ் ராஜேஷ்
லைட்-செயின் பிளாஸ்மா செல் மைலோமா (LC-PCM) என்பது மிகவும் தீவிரமான மற்றும் குறைவான அடிக்கடி ஏற்படும் பிசிஎம் வகையாகும். இது வீரியம் மிக்க பிளாஸ்மா செல்கள் கனமான சங்கிலிகளை உருவாக்க இயலாமையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் இதன் விளைவாக ஒளி சங்கிலிகளின் பிரத்தியேக உற்பத்தி ஏற்படுகிறது. நோயறிதலின் போது எதிர்கொள்ளப்பட்ட இரண்டு கண்டறியும் சவால்களுடன் LC-PCM இன் ஒரு வழக்கை நாங்கள் முன்வைக்கிறோம்: முதலாவது எலும்பு மஜ்ஜையில் பிளாஸ்மா செல்கள் (65%) எந்த CRAB அம்சங்களும் இல்லாமல் (ஹைபர்கால்சீமியா, சிறுநீரக செயலிழப்பு, இரத்த சோகை மற்றும் லைடிக் எலும்பு புண்கள்) அதிகரித்தது. முதன்மையாக இதய செயலிழப்பு போன்ற ஒரு அசாதாரண கண்டுபிடிப்பு. இரண்டாவது சவாலானது, சீரம் புரோட்டீன் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், நோயெதிர்ப்பு நிலைப்படுத்துதலுடன் கூடிய கனமான சங்கிலிகள் மற்றும் சீரம் இல்லாத ஒளி சங்கிலி விகிதம் 0.011 ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்தியது. பிசிஎம் நோயறிதலுக்கான பயோமார்க்ஸர்களுடன் சேர்ந்து சமீபத்திய WHO வகைப்பாட்டில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள மைலோமா நிகழ்வுகள் LC-PCM நோயறிதலுக்கு வருவதற்கு எங்களுக்கு உதவியது. மற்றொரு நோயறிதல் சிக்கல் ஈசினோபிலிக் மற்றும் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் அமார்ஃபஸ் பொருட்களின் முக்கிய இடைநிலை மற்றும் பாத்திர சுவர் படிவு இருப்பது. இந்த பொருள் காலநிலை அமிலம்-ஸ்கிஃப் கறை மற்றும் காங்கோ சிவப்பு ஆகியவற்றிற்கு எதிர்மறையாக இருந்தது மற்றும் துருவமுனைப்பு நுண்ணோக்கியில் ஆப்பிள் பச்சை நிற பைர்ஃபிரிங்க்ஸைக் காட்டவில்லை, வெள்ளியில் கருப்பு, மற்றும் டிரிக்ரோம் கறைகளில் நீலம் இடியோபாடிக் அமிலாய்டு போன்ற வைப்புக்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது.