ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2379-1764
ரோடிகா ஓல்டீனு, மாக்டா கான்ஸ்டான்டின் மற்றும் அலெக்ஸாண்ட்ரா ஜோட்டா
பயோசிமிலர்கள் பல நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த அழற்சி நோய்களுக்கான சிகிச்சைப் புரட்சியைக் குறிக்கின்றன. பயோசிமிலர்கள் தோற்றுவிப்பாளர்களைக் காட்டிலும் வேறுபட்ட ஒழுங்குமுறைத் தேவைகளைக் கொண்டுள்ளன. இந்த ஒழுங்குமுறை தேவைகள் உயிர் சமநிலை ஆய்வுகள் மற்றும் குறிப்பாக RCT களில் இருந்து உருவாக்கப்பட்ட சான்றுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. எங்கள் மதிப்பாய்வின் குறிக்கோள், நாள்பட்ட அழற்சி நோய்களில் (தடிப்புத் தோல் அழற்சி, சொரியாஸிஸ், சொரியாடிக் ஆர்த்ரிடிஸ், ருமேமடோயிட் ஆர்த்ரிடிஸ், க்ரோஹ்ன் நோய்கள், புரவலரி போன்றவற்றில் அவற்றின் குறிப்பு மருந்துடன் (இன்ஃப்ளிக்ஸிமாப், அடாலிமுமாப், எட்டானெர்செப்ட், உஸ்டெக்கினுமாப்) ஒப்பிடும்போது பயோசிமிலர்களை விசாரிக்கும் வெளியிடப்பட்ட சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகளைத் தேடுவதாகும். கோலிடிஸ், பயன்படுத்துவதன் மூலம் மெட்லைன் (PubMed) தரவுத்தளங்கள் பயோசிமிலர்களை ஆராயும் பத்தொன்பது சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள் நவம்பர் 2017 நிலவரப்படி, ஐந்து TNF எதிர்ப்பு பயோசிமிலர் ஏஜெண்டுகளுக்கு அனுமதி வழங்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் ஐரோப்பிய நாடுகளில் உள்ள அழற்சி நோயாக உள்ள நோயாளிகளுக்கு சந்தையில் கிடைக்கிறது. யூனியன் இன்ஃப்ளிக்சிமாப் பயோசிமிலர்கள் CT-P13 (ரெம்சிமா, இன்ஃப்ளெக்ட்ரா) மற்றும் SB2 (Flixabi), etanercept biosimilars SB4 (Benepali) மற்றும் GP2015 (Elrezi) மற்றும் adalimumb biosimilars ABP501 (Amgevita, Solymbic), SB5 (Imraldi) மற்றும் BI 695501 (Cyltezo) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான ஆதாரங்கள் தலைக்கு-தலை சீரற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகள்: SB2, SB4, GP2015, ABP501, SB5, BI695501 ஆகியவற்றிற்கான இரண்டு வெளியிடப்பட்ட சீரற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் CT-P13 மற்றும் ABP 501 விஷயத்தில் வெளியிடப்பட்ட மூன்று சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள். இருப்பினும் அனைத்து சீரற்ற சோதனைகளும் ஒப்பிடவில்லை அதன் குறிப்புத் தயாரிப்பைப் போலவே தற்போது வெளியிடப்பட்டுள்ளது நிலைமை திருப்திகரமாக உள்ளது, மேலும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் காத்திருக்கின்றன.