ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2379-1764
B. Quirant Sanchez1,3*, E. Lucas1, O. Plans Galvan2, E. Argudo2, F. Armestar2, E. Martinez Caceres1,3*
பின்னணி: செப்சிஸ் நோயாளிகளின் இறப்பைக் குறைப்பது, ஆபத்தில் உள்ள நோயாளிகளின் ஆரம்பகால அடையாளம் மற்றும் சிகிச்சையைப் பொறுத்தது. இந்த நோயாளிகளை நம்பத்தகுந்த வகையில் அடையாளம் காண இன்னும் குறிப்பிட்ட உயிரியளவுகள் கண்டறியப்படவில்லை.
முறைகள்: mHLA-DR வெளிப்பாடு மற்றும் செப்சிஸ் இன்டெக்ஸ் (NCD64/MHLADR விகிதம்) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பை நாங்கள் மதிப்பீடு செய்தோம், பக்கவாதத்தால் பாதிக்கப்பட்ட 59 நோயாளிகள் மற்றும் அதிர்ச்சிகரமான மூளைக் காயம் உள்ள 18 நோயாளிகளில் செப்சிஸின் வளர்ச்சியுடன். இரண்டு பயோமார்க்ஸர்களும் முழு இரத்த மாதிரிகளிலும் அடிப்படை மற்றும் 3 நாட்கள், 6 நாட்கள், 9 நாட்கள், 12 நாட்கள் மற்றும் 15 நாட்களுக்குப் பிறகு சோதிக்கப்பட்டன.
முடிவுகள்: பெரும்பாலான நோயாளிகள் (71%) செப்சிஸை உருவாக்கினர் (சேர்க்கைக்குப் பிறகு 4.2 ± 1.3 நாட்கள்). 3 ஆம் நாளில், பின்னர் செப்சிஸை உருவாக்குபவர்கள் குறைந்த அளவு mHLA-DR+ (81.7% ± 16.2% எதிராக 88.5% ± 12.1%, p<0.05) மற்றும் அதிக செப்சிஸ் குறியீடு (0.19 ± 0.0.0 எதிராக 80.0. ப<0.01) செப்சிஸ் வளர்ச்சியடையாதவர்களுக்கு பழுப்பு. mHLA-DR விகிதம் 6 ஆம் நாளுக்கு முன் மெதுவாக மீண்டது, அதே சமயம் 9 ஆம் நாள் வரை செப்சிஸ் இன்டெக்ஸ் செப்டிக் நோயாளிகளில் உயர்த்தப்பட்டது (p <0.05).
முடிவு: சிஆர்பி மற்றும் செப்சிஸ் இன்டெக்ஸ் இணைந்து mHLA-DR வெளிப்பாட்டை அவ்வப்போது கண்காணிப்பது, ICUவில் உள்ள நோயாளிகளை செப்சிஸ் உருவாக அதிக ஆபத்தில் கண்டறிய உதவும்.