ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
Nichiporuk Stumpf E, Yeung M, Grimm MR, Grimmig T, Stern PL, Moench R, Lebedeva T, Pal S, Tripathi S, Bonventre JV, Chandraker A, Hemann U, Tsaur I, Blaheta R, Lissner R, Germer CT, Riedmiller எச், கேசர் எம் மற்றும் வாகா-காஸர் ஏஎம்
குறிக்கோள்: ING1 மற்றும் ING4 ஆகியவை டிஎன்ஏ சேதம் பதில்கள் மற்றும் p53 இன் பண்பேற்றம் மூலம் அப்போப்டொசிஸை ஒழுங்குபடுத்துவதில் செயல்படும் வேட்பாளர் கட்டி அடக்கி மரபணுக்களாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன. அவற்றின் குறைபாடுள்ள செயல்பாடு மெலனோமா மற்றும் மார்பக புற்றுநோயில் கட்டி வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது. சிறுநீரக செல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு (RCC) தொடர்புடைய p33ING1b மற்றும் p29ING4 ஐசோஃபார்ம்களின் அதிகப்படியான அழுத்தத்தை தீர்மானிப்பதே எங்கள் நோக்கமாக இருந்தது.
முறைகள்: கட்டி நோயாளிகளிடமிருந்து (ராப்சன் நிலை I-IV) பெரிஃபெரல் பிளட் மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் (PBMCs) p33ING1b/p29ING4 இன் ஒன்றுடன் ஒன்று பெப்டைட்கள் மூலம் தூண்டப்பட்டு முடிவுகள் முதன்மைக் கட்டிகளில் உள்ள வெளிப்பாடு சுயவிவரங்களுடன் ஒப்பிடப்பட்டன.
முடிவுகள்: ஆரம்ப நிலை மற்றும் பிற்பகுதியில் உள்ள கட்டிகள், ஐஎன்ஜி-ஐசோஃபார்ம் மரபணு மற்றும் புரத வெளிப்பாட்டை அதிகப்படுத்தியது. ஆரம்பகால புற்றுநோய்கள் அதிகரித்த CD8 மற்றும் IFN-γ புரதம் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்பட்டன. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட கட்டி நோயாளிகளின் PBMC களில் இருந்து குறிப்பிடத்தக்க p33ING1b மற்றும் p29ING4 கட்டி-குறிப்பிட்ட CD8 T செயல்திறன் செல் பதில்கள் காணப்பட்டன. சுவாரஸ்யமாக, பெப்டைட் வரிசைகள் p33ING1b (aa259-268) மற்றும் p29ING4 (aa149-158) ஆகியவை கட்டி எதிர்ப்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைக் குறிக்கும் குறிப்பிடத்தக்க IFN-γ பதில்களை வெளிப்படுத்தியது, அதே நேரத்தில் IL-2 பதில்கள் p29ING4 (aa149-158) க்கு மட்டுமே கண்டறியப்பட்டது. செல் பதில்கள்.
முடிவு: p29ING4 (aa149-158) க்கு எதிரான டி எஃபெக்டர் செல் பகுப்பாய்வு சிறுநீரக உயிரணு புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு கட்டி-எதிர்வினை CD8 T செயல்திறன் உயிரணுக்களின் விவோ தூண்டுதலுக்கான ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய வேட்பாளரை பரிந்துரைக்கிறது.