அவசர மருத்துவம்: திறந்த அணுகல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

எலி கல்லீரலில் C/EBPδ மூலம் குழு IIA சுரப்பு பாஸ்போலிபேஸ் A2 மரபணுவின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் ஒழுங்குமுறை மற்றும் செப்சிஸின் போது கல்லீரல் லுகோனோஜெனீசிஸுடனான அதன் தொடர்பு

ரெய்-செங் யாங், சின் ஹ்சு, ட்ஸு-யிங் லீ, குங்-காய் குவோ, ஷூ-மேய் வு, யென்-ஹ்சு சென், மெய்-லிங் ஹோ, சிங்-ஹாய் யாவ், சியா-ஹ்சியுங் லியு மற்றும் மாவ்-ஷுங் லியு

பின்னணி

எலி கல்லீரலில் சுரக்கும் பாஸ்போலிபேஸ் A2 (sPLA2) மரபணுவின் மாற்றப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் CCAAT/என்ஹான்சர் பைண்டிங் புரோட்டீன் δ (C/EBPδ) மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்ற கருதுகோளைச் சோதிப்பதற்கும், செப்சிஸின் முன்னேற்றத்தின் போது கல்லீரல் குளுக்கோனோஜெனீசிஸுடனான அதன் உறவை மதிப்பிடுவதற்கும் தற்போதைய ஆய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது. .

முறைகள்

செப்சிஸ் செக்கால் லிகேஷன் மற்றும் பஞ்சர் (சிஎல்பி) மூலம் தூண்டப்பட்டது. சோதனைகள் மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன, கட்டுப்பாடு, ஆரம்பகால செப்சிஸ் (சிஎல்பிக்குப் பிறகு 9 மணிநேரம்), மற்றும் லேட் செப்சிஸ் (சிஎல்பிக்குப் பிறகு 18 மணிநேரம்).

முடிவுகள்

டிஎன்ஏ இயக்கம் மற்றும் சூப்பர் ஷிப்ட் மதிப்பீடுகள் கல்லீரலில் உள்ள C/EBP வளாகங்கள் குறைந்தது மூன்று ஐசோஃபார்ம்களைக் கொண்டிருந்தன என்பதை வெளிப்படுத்துகின்றன: C/EBPα, C/EBPβ மற்றும் C/EBPδ; மற்றும் பல்வேறு C/EBP ஐசோஃபார்ம்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டவை. ஹெபடோசைட் இடமாற்றம் சோதனைகள் சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், sPLA2 மரபணுவுடன் C/EBPδ பிணைக்கப்படுவது sPLA2 ஊக்குவிப்பாளர் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தியது மற்றும் பிணைப்பு கல்லீரல் குளுக்கோனோஜெனீசிஸில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுத்தது. செப்சிஸ் போன்ற நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ், செப்சிஸின் ஆரம்ப மற்றும் பிற்பகுதியில் sPLA2 ஊக்குவிப்பாளருடன் C/EBPδ பிணைப்பு அதிகரித்தது, மேலும் C/EBPδ பிணைப்பின் அதிகரிப்பு sPLA2 mRNA மிகுதி மற்றும் sPLA2 புரத அளவுகளின் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது. மற்றபடி ஒரே மாதிரியான சோதனை நிலைமைகளின் கீழ், செப்சிஸின் ஆரம்ப மற்றும் பிற்பகுதியில் கல்லீரல் குளுக்கோனோஜெனீசிஸ் குறைக்கப்பட்டது மற்றும் கல்லீரல் குளுக்கோனோஜெனீசிஸில் செப்சிஸ் தூண்டப்பட்ட குறைப்புக்கள் C/EBPδ ஐ sPLA2 மரபணுவுடன் பிணைப்பதன் மூலம் மோசமாக்கப்பட்டன.

முடிவுகள்

இந்த முடிவுகள் C/EBPδ பிணைப்பை மாற்றப்பட்ட sPLA2 ஊக்குவிப்பாளருடன் இணைக்கிறது மற்றும் சாதாரண மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ் கல்லீரல் குளுக்கோனோஜெனீசிஸுடன் இணைக்கிறது. C/EBPδ-sPLA2- கல்லீரல் குளுக்கோனோஜெனீசிஸ், செப்சிஸின் முன்னேற்றத்தின் போது குளுக்கோஸ் ஹோமியோஸ்டாசிஸை பாதிக்கும் ஒரு சமிக்ஞை அச்சாக செயல்படலாம் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.