ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-7948
Kurren S Gill , Patrick Tassone, James Hamilton, Nikolaus Hjelm, Adam Luginbuhl, David Cognetti, Madalina Tuluc, Ubaldo Martinez-Outschoorn, Jennifer M Johnson and Joseph M Curry
கட்டி நுண்ணிய சூழலுக்குள் (டிஎம்இ) வளர்சிதை மாற்றக் கட்டுப்பாடு பல்வேறு புற்றுநோய் வகைகளில் டூமோரிஜெனெசிஸ் செயல்முறைக்கு முக்கியமானது. இருப்பினும், பாப்பில்லரி மற்றும் அனாபிளாஸ்டிக் தைராய்டு புற்றுநோயில் தைரோசைட் வளர்சிதை மாற்றம் மோசமாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, மேலும் தைரோசைட் ஆன்கோஜெனீசிஸில் மல்டிகம்பார்ட்மென்ட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பங்கை பகுப்பாய்வு செய்யும் ஆய்வுகள் குறைவாகவே உள்ளன. மோனோகார்பாக்சிலேட் டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களான MCT1 மற்றும் MCT4 மற்றும் வெளிப்புற மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வு TOMM20 இன் டிரான்ஸ்போர்ட்டரை மையமாகக் கொண்டு, புற்றுநோய் அல்லாத மற்றும் புற்றுநோயான தைராய்டு திசுக்களில் உள்ள செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றம் குறித்த தற்போதைய அறிவின் மதிப்பாய்வை நாங்கள் முன்வைக்கிறோம். தைராய்டு புற்றுநோயில் உள்ள கட்டி செல்கள் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய ஸ்ட்ரோமல் செல்கள் ஆகியவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற பினோடைப்பைப் புரிந்துகொள்வது சப்ளினிகல் புற்றுநோயைக் கண்டறிவதில் பயோமார்க்கர் கறையைப் பயன்படுத்துவதில் ஆழமான தாக்கங்களை ஏற்படுத்தும், இது பல்வேறு போக்குவரத்து புரதங்களின் வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடையது மற்றும் சிகிச்சை தலையீடுகள். டூமோரிஜெனிசிஸை நிறுத்தவும் மற்றும் அழிக்கவும் புற்றுநோய். இந்த பயோமார்க்ஸர்களின் முன்கணிப்பு முக்கியத்துவத்தையும், AGES, AMES, ATA மற்றும் MACIS ஸ்கோரிங் சிஸ்டம்கள் போன்ற தற்போதைய ஸ்டேஜிங் திட்டங்களுடனான அவற்றின் தொடர்பையும் உறுதிப்படுத்த எதிர்கால ஆய்வுகள் தேவை.