ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-4916
என்ரிகோ ஃபசோலாடோ
Tofacitinib மற்றும் baricitinib ஆகியவை RA சிகிச்சைக்காக உரிமம் பெற்ற முதல் வாய்வழியாக அணுகக்கூடிய Janus Kinase (JAK) என்சைம் தடுப்பான்கள் ஆகும். பாரிசிடினிப் என்பது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட, வாய்வழி JAK1, 2 தடுப்பானாகும், TYK2 க்கு எதிராக மிதமான செயல்பாடு மற்றும் JAK3 க்கு எதிராக மிகவும் குறைவான செயல்பாடு உள்ளது. டோஃபாசிடினிப் என்பது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட JAK1, 3 தடுப்பானாகும், JAK2 மற்றும் TYK2 க்கு எதிராக குறைந்த செயல்பாடு உள்ளது. RA இல், இரண்டு மருந்துகளும் முழுமையான மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ ஆய்வுகளை நிறைவு செய்துள்ளன, மேலும் நோய் செயல்பாடு, செயல்பாடு மற்றும் நோயாளி-அறிக்கை முடிவுகள் மற்றும் நோய் மாற்றம் ஆகியவற்றில் விரைவான முன்னேற்றங்களைக் காட்டியுள்ளன. சகிப்புத்தன்மையற்ற அல்லது MTX-ஐ எதிர்க்கும் நபர்களுக்கு RA சிகிச்சைக்காக FDA 2012 இல் டோஃபாசிட்டினிப் 5 mg தினசரி இருமுறை அனுமதித்தது. 2016 ஆம் ஆண்டில், ஃபெடரல் மருந்து நிர்வாகம் RA சிகிச்சைக்கான நீட்டிக்கப்பட்ட வெளியீட்டு சூத்திரத்திற்கு ஒப்புதல் அளித்தது. டோஃபாசிடினிப் 5 மி.கி. MTX மற்றும் பாரிசிட்டினிப் 4 mg மற்றும் 2 mg தினசரியுடன் இணைந்து 2017 இல் ஐரோப்பிய மருந்துகள் ஏஜென்சியால் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பாரம்பரிய செயற்கை மருந்துகளுக்கு சகிப்புத்தன்மையற்ற அல்லது பதிலளிக்காத வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு மிதமான மற்றும் தீவிரமான செயலில் உள்ள RA சிகிச்சைக்காக அங்கீகரிக்கப்பட்டது. DMARDகள்.