ஜர்னல் ஆஃப் பார்மாசூட்டிகல் கேர் & ஹெல்த் சிஸ்டம்ஸ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

எத்தியோப்பியாவின் சிடாமா மண்டலத்தில் உள்ள வோண்டோஜெனெட் வொரேடாவில் உள்ள சிக்கலற்ற ஃபால்சிபாரம் மலேரியா சிகிச்சைக்கான ஆர்டெமெதர்-லுமேஃபான்ட்ரைனின் (கோர்டெம் ® ) சிகிச்சை திறன்

Besufikad EB

அறிமுகம்: எத்தியோப்பியாவின் சிடாமா மண்டலத்தில் உள்ள வொண்டோஜெனெட் வொரேடாவில் உள்ள சிக்கலற்ற ஃபால்சிபாரம் மலேரியாவின் சிகிச்சைக்காக கோர்டெம் ® இன் சிகிச்சை செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்ய ஆய்வு நடத்தப்பட்டது. பிளாஸ்மோடியம் ஃபால்சிபாரம் பரவியதிலிருந்து, கிட்டத்தட்ட அனைத்து மலேரியா மோனோதெரபிகளுக்கும் ஒட்டுண்ணி எதிர்ப்பு மலேரியா கட்டுப்பாட்டுக்கு கடுமையான தடையாக உள்ளது. எத்தியோப்பியாவில் 2004 ஆம் ஆண்டு முதல் சிக்கலற்ற ஃபால்சிபாரம் மலேரியாவிற்கான முதல்-வரிசை சிகிச்சையாக Artemether-lumefantrine (Coartem®) சிகிச்சை பயன்பாட்டில் உள்ளது. முறைகள்: WHO ஆய்வு நெறிமுறையின்படி ஆய்வு வடிவமைக்கப்பட்டது. ஆய்வு முடிவுகள் ஆரம்பகால சிகிச்சை தோல்வி (ETF), தாமதமான மருத்துவ தோல்வி (LCF), தாமதமான ஒட்டுண்ணியியல் தோல்வி (LPF) மற்றும் போதுமான மருத்துவ மற்றும் ஒட்டுண்ணியியல் பதில் (ACPR) என வகைப்படுத்தப்பட்டன. முடிவுகள்: தொண்ணூற்றொன்பது P. ஃபால்சிபாரம் மோனோ-இன்ஃபெக்டட் சம்மதமுள்ள நோயாளிகளிடம் முதன்மை ஆய்வு நடத்தப்பட்டது, அவர்கள் 28 நாள் vivo Coartem® சிகிச்சை பின்தொடர் ஆய்வில் பதிவு செய்யப்பட்டனர். இதன் அடிப்படையில், Coartem® க்கான ஒட்டுமொத்த சிகிச்சை விகிதம் 98.9% (PCR சரி செய்யப்படவில்லை). ஆய்வில் 4.3% பிளாஸ்மோடியம் விவாக்ஸ் மற்றும் 2.2% பி. ஃபால்சிபாரம்/பி ஆகியவை நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன. பின்தொடர்தல் காலத்தின் முடிவில் vivax இணை தொற்று. Coartem® சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து, 1 மற்றும் 2 நாட்களில் காய்ச்சல் விரைவாகக் குணமானது மற்றும் 1 மற்றும் 3 நாட்களில் ஒட்டுண்ணி நீக்கம் அதிகமாக இருந்தது. எனவே, Wondogenet Woreda இல் சிக்கலற்ற ஃபால்சிபாரம் மலேரியா சிகிச்சைக்காக Coartem® இன் உயர் சிகிச்சைத் திறனை ஆய்வு காட்டியது. முடிவு: சிக்கலற்ற ஃபால்சிபாரம் மலேரியா சிகிச்சைக்கு Coartem® அதிக திறன் கொண்டது. காய்ச்சலை நீக்குதல் மற்றும் குறுகிய காலத்திற்குள் கேமோட்டோசைட்டுகளை நீக்குதல் ஆகியவற்றில் இது அதிக செயல்திறனைக் கொண்டிருந்தது. Coartem® இன் சகிப்புத்தன்மை சிறிய பாதகமான விளைவுகளை மட்டுமே நீடித்தது. ஆய்வின் மூலம் கண்டறியப்பட்ட 1.1% LPF மற்றும் P. vivax/P இன் நிகழ்வு. 28 பின்தொடர்தல் நாட்களின் முடிவில் ஃபால்சிபாரம் தொற்றுக்கு PCR உறுதிப்படுத்தல் தேவைப்படுகிறது.