ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1948-5964
அர்பிதா பானர்ஜி மற்றும் சாரா எஸ். செரியன்
ராப்டோவைரஸ்களில் வெசிகுலர் ஸ்டோமாடிடிஸ் வைரஸ் (விஎஸ்வி) மற்றும் ரேபிஸ் வைரஸ் மற்றும் சண்டிபுரா வைரஸ் போன்ற குறிப்பிடத்தக்க மனித நோய்க்கிருமிகளும் அடங்கும். புதிய சிகிச்சை முகவர்களை உருவாக்குவதில் இலக்கு ஏற்பிகளின் மாதிரியாக்கம் மற்றும் பிணைப்பு தளத்தை அடையாளம் காண்பது ஒரு முக்கியமான படியாகும். சவ்வு இணைவு பாதையின் புரதங்களுடன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் பிணைக்கும் தசைநார்கள் வைரஸ் நுழைவை தாமதப்படுத்தலாம் அல்லது தடுக்கலாம். இந்த ஆய்வில், VSV இன் மேற்பரப்பு கிளைகோபுரோட்டீன் ஜி ஒரு சாத்தியமான வைரஸ் தடுப்பு இலக்காக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. Dansylcadaverine, Rimantadine மற்றும் Amantadine ஆகியவை அறியப்பட்ட தடுப்பான்கள், அவை VSV உள்மயமாக்கலைத் தடுப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளன, இருப்பினும் அவற்றின் தடுப்பின் மூலக்கூறு வழிமுறை நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. சிலிகோ பிணைப்பு தள அடையாளம் மற்றும் நறுக்குதல் ஆய்வுகளை மேற்கொள்வதன் மூலம் இந்த லிகண்ட்களின் இணைவு தடுப்பான்களின் சாத்தியம் ஆராயப்பட்டது. ஜி டிரைமர் இடைமுகத்தில் ஒரு லிகண்ட் பைண்டிங் பாக்கெட் கணிக்கப்பட்டது. நறுக்குதலில், டான்சில்காடவெரின், புரதத்தை இணைவு செயலில் உள்ள வடிவத்திற்கு கட்டமைப்பு மாற்றத்திற்குத் தேவையான எச்ச நீட்சிகளுடன் ஆற்றலுடன் சாதகமான தொடர்புகளை ஏற்படுத்தியது, அதே சமயம் Rimantadine மற்றும் Amantadine ஆகியவை பிணைப்புப் பாக்கெட்டில் இணைக்கத் தவறிவிட்டன. ப்ரீஃப்யூஷன் இணக்கத்தில் ஜி புரதத்தை நிலைப்படுத்துவதன் மூலம் டான்சில்காடவெரின் வைரஸ் நுழைவதைத் தடுக்கலாம் என்று எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. இந்த ஆய்வின் கண்டுபிடிப்புகள் ஒரே குடும்பத்தைச் சேர்ந்த பிற வைரஸ்களுக்கு எதிராக வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை வடிவமைக்க நீட்டிக்கப்படலாம்.