ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2165-8048
ஹைடாவோ வாங், வெங்கியான் யாங், குவாங் யாங்6, யுகியன் லியு*
சைலண்ட் இன்பர்மேஷன் ரெகுலேட்டர் புரோட்டீன்கள் (SIRT) குளுக்கோஸ் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் ஆகியவற்றில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. SIRT1 இன்ஹிபிட்டர் எலிகளில் SIRT1/FoxO1 (Forkhead box O1) பாதையின் பொறிமுறையையும் எலும்பு தசையில் இன்சுலின் எதிர்ப்பைத் தடுப்பதில் அதன் செயல்பாட்டையும் ஆராயப் பயன்படுத்தப்பட்டது. நாற்பது ஆண் எலிகள் தோராயமாக ஒரு கட்டுப்பாட்டுக் குழுவாகவும் மூன்று சோதனைக் குழுக்களாகவும் பிரிக்கப்பட்டன (NH: அதிக கொழுப்புள்ள உணவு, HE: அதிக கொழுப்புள்ள உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சி, மற்றும் HES: அதிக கொழுப்புள்ள உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சி மற்றும் SIRT1 தடுப்பான்). 14 வாரங்களுக்குப் பிறகு, HE (P <0.01) உடன் ஒப்பிடும்போது HES இல் கொழுப்பு எடை, இரத்த குளுக்கோஸ் அளவு மற்றும் HOMA-IR மதிப்பெண் கணிசமாக அதிகரித்தன. NH குழுவில் (P <0.01) ஒப்பிடும்போது HE இல் அதே அளவுருக்கள் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டன. ஹெச்இஎஸ் குழுவின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் 8-ஓஹெச்டிஜி (8-ஹைட்ராக்ஸி-2 டியோக்ஸிகுவானோசின்) அளவு HE குழுவை (P<0.01) விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது. NH உடன் ஒப்பிடும்போது, HE (P<0.01) இல் 8-OHdG மற்றும் 4-HNE (4-ஹைட்ராக்ஸினோனல்) நிலை கணிசமாகக் குறைந்துள்ளது. ஹிஸ்டோலாஜிக் மதிப்பீடு HES இல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் வெற்றிடங்களை நிரூபித்தது, அதே நேரத்தில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் கிரிஸ்டேவின் சுத்தமான ஏற்பாடு HE இல் காணப்பட்டது. HE (P <0.01) உடன் ஒப்பிடும்போது HES இல் FoxO1 அசிடைலேஷன் மேம்படுத்தப்பட்டது. 14 வார உயர் கொழுப்பு உணவுக்குப் பிறகு எலிகளில் இன்சுலின் எதிர்ப்பு தூண்டப்பட்டது, அதே நேரத்தில் குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றம் ஏரோபிக் உடற்பயிற்சியால் கணிசமாக மேம்படுத்தப்பட்டது. உடற்பயிற்சியால் தூண்டப்பட்ட உடலியல் தழுவல்கள் SIRT1 இன்ஹிபிட்டரின் முன்னிலையில் காணப்படவில்லை. இதனால், SIRT1/FoxO1 பாதையானது ஏரோபிக் உடற்பயிற்சியின் போது குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தை திறம்பட ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் எலும்பு தசைகளில் கொழுப்பினால் தூண்டப்பட்ட பெராக்சிடேஷன் காயத்தையும் தடுக்கிறது.