இம்யூனோதெரபி: திறந்த அணுகல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

ஹிஸ்டோன் டீசெடைலேஸ் இன்ஹிபிட்டர் டிரைகோஸ்டாடின் ஏ இன் விளைவு IL-17A-இன்யூஸ்டுட் டிரான்ஸ்ஃபார்மேஷன் ஆஃப் எம்ஆர்சி5 ஐ மியோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் அதன் மெக்கானிசம்

ஷுவோ லி*, ஜீ காவ்*, கியான் ஜாங், ஜெக்சின் குவோ, ஜிங் ஜாங், வெய் ஸோ, யுகிங் வு, லிக்ஸியா டோங், ஜிங் ஃபெங்

குறிக்கோள்: ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மாற்றத்தின் சாத்தியமான IL-17A- மற்றும் TSA-மத்தியஸ்த ஒழுங்குமுறையை தெளிவுபடுத்துதல்.

முறை: MTT மதிப்பீடு, HDAC1 செயல்பாட்டு மதிப்பீடு, செல் இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் மற்றும் வெஸ்டர்ன் பிளட் ஆகியவை தொடர்புடைய குறிகாட்டிகளின் வெளிப்பாட்டைக் கண்டறிய பயன்படுத்தப்பட்டன.

முடிவுகள்: MRC5 செல்கள் ஒரு சிறிய அளவு விமென்டினை மட்டுமே வெளிப்படுத்தின. IL-17A சிகிச்சையானது செறிவு சார்ந்த முறையில் MRC5 செல் பெருக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்தியது. TSA சிகிச்சையானது, MRC5 செல் பெருக்கத்தை அடக்கியது. IL-17A சிகிச்சையானது MRC5 கலங்களில் HDAC1 செயல்பாட்டை செறிவு சார்ந்த முறையில் அதிகப்படுத்தியது. இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸைப் பயன்படுத்தி, IL-17A-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட MRC5 செல்கள், கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​Vimentin, Collagen-I மற்றும் a-SMA அளவுகளை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் உயர்த்தியிருப்பதை நாங்கள் நிரூபித்தோம். இருப்பினும், IL-17A மற்றும் TSA ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சையானது, IL-17A உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​Vimentin, Collagen-I மற்றும் a-SMA ஆகியவற்றின் அளவைக் கணிசமாகக் குறைத்தது, இருப்பினும் அளவு கட்டுப்பாடுகளை விட அதிகமாக இருந்தது. வெஸ்டர்ன் பிளட் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி, ஐஎல்-17ஏ-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எம்ஆர்சி5 செல்கள் விமென்டின், ஏ-எஸ்எம்ஏ, எச்டிஏசி1, பி-ஸ்மாட்2 மற்றும் பி-ஸ்மாட்3 ஆகியவற்றின் அளவை கணிசமாக உயர்த்தியுள்ளன என்பதையும், கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது ஸ்மாட்7 இன் அளவைக் கணிசமாகக் குறைத்துள்ளது என்பதையும் நாங்கள் வெளிப்படுத்தினோம். TSA தலையீட்டு குழுவில், மேலே உள்ள புரதத்தின் வெளிப்பாடு விளைவு எதிர்மாறாக இருந்தது. மேலும், சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட மற்றும் சிகிச்சையளிக்கப்படாத குழுக்களிடையே ஸ்மாட் 2 மற்றும் ஸ்மாட் 3 அளவுகளில் தெளிவான வேறுபாடு காணப்படவில்லை.

முடிவு: IL-17A MRC5 செல்களின் பெருக்கத்தைத் தூண்டுகிறது மற்றும் HDAC1 செயல்பாடு மற்றும் புரத வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்கிறது. இது TGF-β1/Smads சமிக்ஞை நெட்வொர்க்கை செயல்படுத்துவதன் மூலம் MRC5 செல்களை myofibroblasts ஆக மாற்றுகிறது. மறுபுறம், TSA, HDAC1 செயல்பாடு மற்றும் புரத வெளிப்பாட்டை நிறுத்துவதன் மூலம் TGF -β1/Smads பாதை-மத்தியஸ்த ஃபைப்ரோஸிஸை வலுவாக அடக்குகிறது.