ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2157-7013
ஃபஸ்லினா நோர்டின், ஜீ ஜுன் டை, ஜூப் கேகன் மற்றும் ஃபர்சின் ஃபர்ஸானே
Oct-3/4, KLF4, Sox2 மற்றும் c-Myc உள்ளிட்ட சிறிய மரபணுக்களின் வலுவூட்டப்பட்ட வெளிப்பாடு, தூண்டப்பட்ட ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களை (iPSC கள்) உருவாக்க, முன்னர் வேறுபடுத்தப்பட்ட உயிரணுக்களின் மறு நிரலாக்கத்தைத் தூண்டும் என்று வேகமாக வளர்ந்து வரும் சான்றுகள் காட்டுகின்றன. ) இருப்பினும், மரபணு மாற்றங்களால் iPSC களின் உருவாக்கம் வீரியம் மிக்க மாற்றத்தின் அபாயத்தை எழுப்புகிறது. எனவே, மாற்ற முடியாத மரபணு மாற்றம் இல்லாமல், வேறுபட்ட உயிரணுக்களின் விட்ரோ ரெப்ரோகிராமிங்கில் திறமையானது மிகவும் விரும்பத்தக்கது. டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் கப்பாவின் மேம்படுத்தப்பட்ட டிரான்ஸ்-ஆக்டிவேட்டர் (TATκ), ஒரு செயற்கை TAT-HIV, பல புரதங்களை இலக்கு செல்களுக்கு வழங்குவதற்கான திறனை வழங்குகிறது, இதனால், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள் அல்லது சிகிச்சை முகவர்களுக்கான சாத்தியமான மாற்று விநியோக வழிமுறையாக இது அமைகிறது. கிரீன் ஃப்ளோரசன்ஸ் புரோட்டீன் (GFP) மற்றும் அபோப்டின் ஆகியவற்றை மாதிரி புரதங்களாகப் பயன்படுத்தி, இலக்கு செல்கள் மூலம் அடுத்தடுத்த புரதக் கடத்துதலுக்காக மாற்றப்பட்ட HIV-TAT புரோட்டீன் டிரான்ஸ்டக்ஷன் டொமைனை (PTD) சுமந்து செல்லும் புரதங்களை சுரக்கும் செல் கோடுகளை உருவாக்கும் உத்தியை சமீபத்தில் விவரித்துள்ளோம். இந்த உத்தியைப் பயன்படுத்தி 293T செல்களை TATκ உடன் இணைத்து அக்டோபர்-3/4 அல்லது KLF4 ப்ளூரிபோடென்ட் காரணிகளை சுரக்கும். கடத்தப்பட்ட 293T கலத்தின் கலாச்சார ஊடகத்தில் அக்டோபர்-3/4 மற்றும் KLF4 கண்டறியப்பட்டது மற்றும் ஜுர்காட் மற்றும் எஃப்டிசிபி-1 ஆகிய ஹீமாடோபாய்டிக் செல் கோடுகள் மூலம் அக்டோபர்-3/4 ஐ எடுத்துக்கொள்வது வெஸ்டர்ன் பிளட் பகுப்பாய்வு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. உற்பத்தியாளர் 293T கலத்தின் கலாச்சார ஊடகத்தில் KLF4 இருந்தது, ஆனால் இலக்கு செல்கள் அதிகரிப்பதை எங்களால் இன்னும் நிரூபிக்க முடியவில்லை. பெறப்பட்ட முடிவுகளின் அடிப்படையில், இந்த நிலையான கலவை மக்கள்தொகை செல் கோடுகள் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக iPSC களை உருவாக்குவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்.