ஜர்னல் ஆஃப் புரோட்டியோமிக்ஸ் & பயோ இன்ஃபர்மேடிக்ஸ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

MBOAT குடும்ப மரபணுக்களுக்கான விரிவான பகுப்பாய்விற்குப் பிறகு SOAT1 ஐ அபோப்டோசிஸ் மூலம் ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவை மேம்படுத்துகிறது

மிங் ஹான் வாங்1, யிங் ஜியாங்2, குவான் ஜுன் வாங்1

பின்னணி: கடந்த பத்தாண்டுகளில் ஹெபடோ செல்லுலார் கார்சினோமா (எச்.சி.சி) பற்றிய ஆய்வுகள் அதிக எண்ணிக்கையில் இருந்தபோதிலும், பயனற்ற சிகிச்சை முறைகள் காரணமாக சிறிய வளர்ச்சியே செய்யப்பட்டுள்ளது. SOAT1 ஐ மருத்துவ இடர் மேலாண்மை மற்றும் திறம்பட முடிவெடுப்பதற்கான அறிவியல் ஆதாரமாகக் கண்டறிய HCC நோயாளிகளில் MBOAT குடும்பத்தின் வெளிப்பாடு நிலை, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் மற்றும் உயிர்வாழும் தரவு, பிறழ்வு மற்றும் மருத்துவ முக்கியத்துவம் பற்றி இங்கு விவாதித்தோம். முறைகள்: cBioPortal தரவுத்தளங்களிலிருந்து HCC மாதிரிகள் பிரித்தெடுக்கப்பட்டன; LinkedOmics, Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA), Kaplan-Meier Plotter, The Cancer Genome Atlas (TCGA) மற்றும் R மென்பொருள் (×64 3.6.2) ஆகியவை MBOATகளின் பாத்திரங்களை விரிவாக ஆய்வு செய்ய பயன்படுத்தப்பட்டன. 0.05க்கு கீழே உள்ள p மதிப்பு புள்ளியியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகக் கருதப்பட்டது. TEM இமேஜிங், சுரங்கப்பாதை, செல் நம்பகத்தன்மை மற்றும் இடம்பெயர்வு மதிப்பீடு மற்றும் பலவும் இந்த ஆய்வில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. முடிவுகள்: மொத்தம், 369 எச்.சி.சி திசுக்கள் மற்றும் 160 பாராகான்சரஸ் திசுக்கள் சேர்க்கப்பட்டன. MBOAT7, SOAT1, HHAT, DGAT1 மற்றும் PORCN ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடு அளவுகள் சாதாரண கல்லீரல் திசுக்களை விட HCC திசுக்களில் அதிகமாக இருந்தன. மரபணு செறிவூட்டல் பகுப்பாய்வு, அப்போப்டொசிஸ் சிக்னலிங் பாதையில் MBOAT கள் முக்கிய பங்கு வகித்தது என்பதை வெளிப்படுத்தியது. MBOAT குடும்பத்தின் விரிவான பகுப்பாய்வின் மூலம், உயர் SOAT1 வெளிப்பாடு HCC நோயாளிகள் அனைவரிடமும் மோசமான OS மற்றும் DSS உடன் வெளிப்படையாக தொடர்புடையதாக இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம், இது கட்டி ஊக்குவிப்பாளராக MBOAT குடும்பத்தில் SOAT1 இன் முக்கிய பங்கிற்கு இசைவானதாகத் தோன்றியது. SOAT1 இன் மரபணு தடுப்பானது கட்டி வளர்ச்சியை திறம்பட அடக்குகிறது மற்றும் விட்ரோ மற்றும் விவோ இரண்டிலும் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது. இறுதியில், SOAT1 ஊக்குவிக்கப்பட்ட ROS உற்பத்தியைக் குறிவைப்பது கட்டி உயிரணுக்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சேதம் மற்றும் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டும் மற்றும் HCC வளர்ச்சியை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் ஒடுக்கும் என்பதைக் கண்டறிந்தோம். முடிவுகள்: மரபணு குடும்பமான MBOAT களில் SOAT1 மிகவும் பயனுள்ள இலக்கைக் கண்டறிவது இதுவே முதல் முறை. எச்.சி.சி, குறிப்பாக SOAT1 இல் MBOAT குடும்பத்தின் முக்கிய பங்கை எங்கள் முடிவுகள் வலுவாக சுட்டிக்காட்டுகின்றன. SOAT1 சாத்தியமான முன்கணிப்பு மற்றும் முன்கணிப்பு குறிப்பான்களாக இருக்கலாம், மேலும் ROS மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சேதத்தால் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொடிக் பாதையால் HCC இல் சாத்தியமான சிகிச்சை இலக்காகவும் செயல்படலாம்.