ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2165-7092
Shi Sheng-bin, Wang Meng, Niu Zuo-xing, Tang Xiao-yong and Quan Yun-Liu
சுருக்கமான பின்னணி: ஜெம்சிடபைன் அடிப்படையிலான சிகிச்சையை முன்னரே ஏற்றுக்கொண்ட முன்னோடி கணைய நோய் (APC) நோயாளிகளுக்கு தாலிடோமைடுடன் இணைந்த கேபசிடபைனின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் சராசரித்தன்மையை மதிப்பிடுவதற்கு. அமைப்புகள்: மே 2007 முதல் ஏப்ரல் 2009 வரை ஷாண்டோங் கட்டி மருத்துவமனையில் 31 நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டனர். கேப்சிடபைன் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 1,250 mg/m2 என்ற அளவில் 14 நாட்களுக்கு நோயாளிகளுக்கு வழங்கப்பட்டது, பின்னர் 7 நாள் ஓய்வு மூலம் பின்பற்றப்பட்டது. தாலிடோமைடு நோயின் இயக்கம் அல்லது அனுமதிக்க முடியாத நச்சுத்தன்மையின் நிகழ்வு வரை குறுக்கீடு இல்லாமல் 100 mg/day கட்டுப்படுத்தப்பட்டது. முடிவுகள்: இரண்டு நோயாளிகள் பகுதியளவு எதிர்வினையை (PR), பதினொரு நோயாளிகள் நிலையான நோயைக் (SD) சுட்டிக்காட்டினர் மற்றும் பதினெட்டு நோயாளிகள் தொடர்ச்சியான நோயை (PD) வெளிப்படுத்தினர். இயக்கம் இல்லாத சராசரி உயிர்வாழ்வு (PFS) 2.7 மாதங்கள் (95% எதிர்பார்ப்பு இடைக்காலம் (CI), 2.4-3.3) மற்றும் சராசரியாகப் பேசும் உயிர்வாழ்வு (OS) 6.1 மாதங்கள் (95% CI, 5.3-6.9). துணைக்குழு தேர்வில், 3.0 மாதங்கள் (95% CI, 2.5-3.6) மற்றும் 2.5 மாதங்கள் (95% CI, 1.8-3.2) உடன் சீரம் CA19-9 அளவு குறைந்து > 25% மற்றும் குறைந்து <25% ஆகியவற்றுக்கு இடையே PFS ஒரு பெரிய வேறுபாட்டைக் கொண்டிருந்தது. ), (பதிவு தரவரிசை=0.02), தனித்தனியாக. ஹீமாட்டாலஜிக்கல் நச்சுத் தரத்தில் லுகோசைட்டோபீனியா, பலவீனம் மற்றும் நியூட்ரோபீனியா ஆகியவை அடங்கும். ஹீமாட்டாலஜிக்கல் அல்லாத நச்சுத்தன்மைகள் தளர்வான குடல், தோல் வெடிப்பு, குமட்டல்/வாந்தி, கை-கால் நோய்க்குறி, சோர்வு, சிதைவு, சோர்வு மற்றும் அடைப்பு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. முடிவு: ஜெம்சிடபைனுக்கு பிடிவாதமாக இருக்கும் ஏபிசி உள்ள நோயாளிகளில், தாலிடோமைடுடன் கேப்சிடபைன் ஒன்றாகச் சேர்க்கப்படுவது பொதுவாக சகித்துக்கொள்ளப்படும் இரண்டாவது வரிசை முறையாகும்.