ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ரெனாடா கோர்ஜோ, சாண்ட்ரோ எம் ஹிராபரா, மரியா எஃப் கியூரி-போவென்டுரா, தைஸ் மார்ட்டின்ஸ் டி லிமா, மரியா எலிசபெத் பி பாஸ்சோஸ், அட்ரியானா சி லெவாடா-பைர்ஸ் மற்றும் ரூய் குரி
தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கம் வெவ்வேறு கொழுப்பு அமிலங்களால் மனித லிம்போசைட் பெருக்கத்தின் பண்பேற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள வழிமுறைகளை ஆராய்வதாகும். பால்மிடிக் (PA), ஸ்டீரிக் (SA), ஒலிக் (OA), லினோலிக் (LA), docosahexaenoic (DHA), மற்றும் eicosapentaenoic (EPA) அமிலங்களின் விளைவுகளை IL-2 சமிக்ஞை பாதைகளில் டி ஈடுபாட்டுடன் மதிப்பீடு செய்தோம். நோவோ செராமைடு தொகுப்பு மற்றும் PI3K பாதை. PA, SA, DHA மற்றும் EPA ஆகியவை JAK1/JAK3/STAT5 பாதை மற்றும் IL-2 தூண்டப்பட்ட Akt பாஸ்போரிலேஷன் ஆகியவற்றைக் குறைத்தன. OA மற்றும் LA எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை. லிம்போசைட் பெருக்கத்தில் டிஹெச்ஏ மற்றும் இபிஏவின் தடுப்பு விளைவு ஃபுமோனிசின் பி1 (எஃப்பி1, டி நோவோ செராமைடு தொகுப்பின் தடுப்பானால் ) ஒழிக்கப்பட்டது, அதேசமயம் மற்ற கொழுப்பு அமிலங்களின் விளைவு மாறாமல் இருந்தது. ERK1/2 பாஸ்போரிலேஷன் OA மற்றும் LA ஆல் அதிகரிக்கப்பட்டது ஆனால் மற்ற கொழுப்பு அமிலங்களால் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் குறைந்துள்ளது. PKC-ζ பாஸ்போரிலேஷன் OA மற்றும் LA ஆல் மட்டுமே அதிகரிக்கப்பட்டது. இந்த விளைவுகள் PI3K இன்ஹிபிட்டரான wortmannin முன்னிலையில் ஒழிக்கப்பட்டது. முடிவில், பல்வேறு கொழுப்பு அமிலங்கள் லிம்போசைட் பெருக்கத்தை மாற்றியமைக்கும் வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வதற்கு இங்கு தெரிவிக்கப்பட்டுள்ள கண்டுபிடிப்புகள் பங்களிக்கின்றன. லிம்போசைட் பெருக்கத்தில் PA, SA, DHA மற்றும் EPA ஆகியவற்றின் தடுப்பு விளைவு, JAK/STAT, ERK மற்றும் Akt பாதைகளின் IL-2-மத்தியஸ்த செயல்பாட்டின் குறைப்புடன் தொடர்புடையது. டிஹெச்ஏ மற்றும் இபிஏ ஆகியவற்றால் ஊக்குவிக்கப்பட்ட லிம்போசைட் பெருக்கம் குறைவது டி நோவோ செராமைடு தொகுப்பையும் உள்ளடக்கியது. லிம்போசைட் பெருக்கத்தில் OA மற்றும் LA இன் தூண்டுதல் விளைவு MAP கைனேஸ் மற்றும் PI3K பாதைகளின் மேம்பட்ட செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையது, அதிகரித்த ERK1/2 மற்றும் PKC-ζ பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டது.