ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் பி நோயாளிகளில் டெனோஃபோவிர் மோனோதெரபியுடன் ஒப்பிடும்போது டெனோஃபோவிர் பிளஸ் பெக் இன்டர்ஃபெரான் உடனான தொடர் சிகிச்சையானது உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்கிறது.

நிருப்மா ட்ரெஹன்பதி, அர்ஷி கானம், சையத் ஹிசார், ராஷி சேகல், ரிது கோஸ்லா, பால் டேவிட், ஆஷிஷ் குமார், அனுபமா பிரஷார், அங்கித் பரத்வாஜ், ஷியாம் கோட்டிலில் மற்றும் ஷிவ் குமார் சரின்

நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் பி (சிஎச்பி) நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை விளைவுகளை மேம்படுத்துவதற்கான ஒரு வளர்ந்து வரும் அணுகுமுறையை வைரஸ் சுமை குறைப்பு மற்றும் இம்யூனோமோடுலேஷன் பின்பற்றுகிறது. டென்ட்ரிடிக் செல்களில் (DC) தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டு குறைபாடுகள் CHB நோயாளிகளிடம் காணப்படுகின்றன, பயனுள்ள வைரஸ் தடுப்பு சிகிச்சையிலும் கூட. CHB நோயாளிகளில் உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை செயல்பாட்டு ரீதியாக மீட்டெடுப்பதில் Tenofovir plus Peg-IFN தொடர் சிகிச்சையின் (SQT) விளைவுகளை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். HBeAg+ve CHB நோயாளிகள் 48 வாரங்களுக்கு டெனோஃபோவிர் மோனோதெரபி (TM; Gr.1, n=30) அல்லது PEG இன்டர்ஃபெரான் சேர்த்து 12 முதல் 36 வாரங்கள் வரை டெனோஃபோவிர் தொடர் சிகிச்சை (SQT; Gr. 2, n) ஆகியவற்றைப் பெறுவதற்கு சீரற்றதாக மாற்றப்பட்டனர். =28) 48 வாரங்களுக்கு. இரு குழுக்களிலும் 24 வது வாரத்தில் சிகிச்சையுடன் உயிர்வேதியியல் அளவுருக்கள் கணிசமாக மேம்பட்டன, ஆனால் 48 வது வாரத்தில் HBeAg செரோகான்வெர்ஷன் TM (13%) ஐ விட SQT (21%) க்குப் பிறகு அடிக்கடி நிகழ்ந்தது. 24 வது வாரத்தில், TM (p <0.05) உடன் ஒப்பிடும்போது DC களில் TLR7 மற்றும் TLR9 ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாடு SQT இல் கணிசமாக அதிகரித்தது. DC களின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு, mDCகள் மற்றும் pDC களால் IFN-α மற்றும் TNF-α உற்பத்தி மற்றும் miR155 மற்றும் miR221 போன்ற DC பெருக்கம் மற்றும் முதிர்ச்சிக்கான குறிப்பிட்ட miRNA களின் வெளிப்பாடு SQT இல் அதிகமாக இருந்தது (p<0.05). 24 வாரங்களுக்குப் பிறகு, SQT கணிசமாக அதிக புழக்கத்தில் இருந்த CD8Tcells (p=0.02), CD8+CD127+ Tcells (p=0.03) மீட்டமைத்தது மற்றும் CD8 T-செல்களில் (p=0.04) எதிராக TM மீது PD-1 வெளிப்பாட்டைக் குறைத்தது. 24 வாரங்கள் என்ற குறுகிய காலத்தில், SQT DCகளின் செயல்பாட்டை கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. PEG-IFN-α ஆல் DC களில் TLR7 மற்றும் TLR9 மற்றும் miR155 ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துவது ஒரு புதிய பொறிமுறையாகும், இது பயனுள்ள ஆன்டிவைரல் பதிலை ஏற்றுவதில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கலாம். நீண்ட கால SQT மற்றும் இம்யூனோமோடூலேஷன் ஆகியவற்றின் தாக்கத்தை ஆய்வு செய்ய வேண்டும்.