ஜர்னல் ஆஃப் பார்மாசூட்டிகல் கேர் & ஹெல்த் சிஸ்டம்ஸ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

தென்னாப்பிரிக்காவில் உள்ள மருந்துத் துறையால் மருந்து விலையில் மார்க்-அப் கட்டமைப்பின் ஒழுங்குமுறை பகுப்பாய்வு

ஒண்டோ ZG

மருந்துகளுக்கான அணுகல் பல ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது: மருந்தின் விலைகள், உற்பத்தியாளரின் விற்பனை விலைகள், கடமைகள், வரிகள், காப்புரிமைச் சட்டம் மற்றும் சப்ளை சேனலில் மார்க்-அப்கள் ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படலாம். தென்னாப்பிரிக்க அரசாங்கம் அனைத்து உற்பத்தியாளர்களுக்கும் ஒரே வெளியேறும் விலை மற்றும் மொத்த விற்பனையாளர்கள், விநியோகஸ்தர்கள் மற்றும் சில்லறை விற்பனையாளர்களுக்கான விநியோகக் கட்டணத்தை இழப்பீடாக நிர்ணயிப்பதன் மூலம் மருந்துத் துறையில் தள்ளுபடிகள் மற்றும் தள்ளுபடிகளை தடை செய்யும் விலைச் சட்டத்தை இயற்றியுள்ளது. இந்த ஆய்வில், மருந்து விலை தொடர்பான தென்னாப்பிரிக்க மார்க்-அப் அமைப்பு, வெளிப்படையான மொத்த விற்பனை சீர்திருத்தத்தை செயல்படுத்துவதில் உள்ள இன்னல்கள் மற்றும் தரவுகளை பகுப்பாய்வு செய்வதற்காக WHO ஆப்பிரிக்க பிராந்தியத்தில் இருந்து ஒன்பது நாடுகளின் கீழ் வகைப்படுத்தப்பட்டதன் காரணமாக பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது. அவர்களின் மருந்துகளின் விலை ஆய்வுகளில் இருந்து. இந்த இலக்கிய அடிப்படையிலான பகுப்பாய்வு ஆய்வு கட்டுரைகள், இதழ்கள் ஆகியவற்றை மதிப்பிடுவதற்கும் மருந்துகளில் அதிக மதிப்பெண்களுக்கு காரணமான வகுப்பினரை அடையாளம் காண்பதற்கும் பயன்படுத்தியது. ஆவணப்படுத்தல் மருந்துக் கொள்கை ஆவணங்கள் மற்றும் வெளியீடுகள், PubMed மற்றும் WHO/HAI மருந்து விலை தரவுத்தளத்தைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள், அந்தப் பகுதிகளை மதிப்பிடுவதற்கும், மருந்துகளின் அதிக விலையைக் குறைப்பதற்கும், பொதுமக்களின் சுகாதாரப் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துவதற்கும் சாத்தியமான உத்திகளைக் கொண்டு வருவதற்கும் பயன்படுத்தப்பட்டது. தனியார் துறைகளில், பொதுத்துறையை விட மார்க்-அப்களை ஒழுங்குபடுத்துவது மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் பலவீனமானது, இது அதிக மருந்து செலவுகளுக்கு காரணமாகும். கொள்கை மேம்பாடு விலைக் கொள்கைகள் மற்றும் மார்க்-அப்களை ஒழுங்குபடுத்துதல் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும், இதனால் தென்னாப்பிரிக்கா மக்கள் தங்களுக்குத் தேவையான மருந்தை அவர்களும் ஒட்டுமொத்த அமைப்பும் வாங்கக்கூடிய விலையில் பெறுகிறார்கள். இந்த அமைப்பு மேலும் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த உதவுவதோடு, நுழைவுப் புள்ளி மருந்து உருவாக்குநர்கள் மீதான ஒழுங்குமுறையை மதிப்பீடு செய்ய அரசாங்கத்தைத் தூண்டுகிறது.