ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1948-5964
மெஹ்தி ஃபஸ்லாலிபூர், ஹொசைன் கெய்வானி, செயத் ஹமீத் ரெஸா மொனாவரி மற்றும்
பின்னணி: ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் (HCV) தொற்று என்பது வளர்ந்த மற்றும் வளரும் நாடுகளில் ஒரு பெரிய உடல்நலப் பிரச்சனையாகும், மேலும் HCV நோய்த்தொற்று என்பது உலக மக்கள்தொகையில் கிட்டத்தட்ட 3% பேரை நோயுற்ற தன்மை மற்றும் இறப்பு விகிதங்களுடன் பாதிக்கும் ஒரு உலகளாவிய இரத்த நோயாகும். ஹெபடைடிஸ் சி சிகிச்சையின் செயல்திறன் திருப்திகரமாக இருப்பதை விட குறைவாக உள்ளது மற்றும் பயனுள்ள தடுப்பூசியை உருவாக்குவது HCV நோய்த்தொற்றைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கு அவசியமாக இருக்கலாம். E1 மற்றும் E2 புரதங்கள், இரண்டு பெரிதும் கிளைகோசைலேட்டட் உறையுள்ள புரதங்கள், அவை ஹோஸ்டில் HCV தொற்றுக்கு எதிராக நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளை வெளிப்படுத்தும் மற்றும் கோர், E1 மற்றும் E2 புரதங்கள் தடுப்பூசிக்கான முக்கிய தடுப்பூசி வேட்பாளர்கள் மற்றும் ELISA என்பது மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படும் வழக்கமான சோதனைகளில் ஒன்றாகும். HCV நோய்த்தொற்றுக்கு எதிராக செராவில் உள்ள ஆன்டிபாடியின் வீதத்தைக் கண்டறிய ஆய்வகங்கள் மற்றும் பல்வேறு ஆய்வுகள். நோக்கம்: ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் (எச்.சி.வி) நோய்த்தொற்றைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் ஒழிப்பதற்கும் ஒரு பயனுள்ள தடுப்பூசியின் வளர்ச்சி மற்றும் படிப்படியான வளர்ச்சி முக்கியப் புள்ளியாக இருக்கும். HCV உறை கிளைகோபுரோட்டின்கள் HCV இன் ஆன்டிஜென் டொமைனுக்கு எதிராக நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளைத் தூண்டும் என்று சமீபத்திய ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. எனவே HCV உறை புரதங்கள் முக்கிய HCV தடுப்பூசி வேட்பாளராகக் கருதப்படுகின்றன. முறைகள்: இந்த ஆய்வில், கோர் (269 nt-841nt) E1 (842 nt-1417nt) மற்றும் E2 (1418 nt-2506nt) ஆகியவற்றைக் கொண்ட மறுசீரமைப்பு HCV CoreE1E2 புரதத்தை வெளிப்படுத்த Pichia pastoris ஈஸ்ட் வெளிப்பாடு அமைப்பைப் பயன்படுத்தினோம். பிச்சியா பாஸ்டோரிஸ் உயர் மட்ட மறுசீரமைப்பு HCV CoreE1E2 புரதத்தை உருவாக்க முடியும். புரதம் கிளைகோசைலேஷன் மற்றும் பிச்சியா வெளிப்பாடு அமைப்பின் அடிப்படையில் கோடான் தேர்வுமுறை மூலம் மறுசீரமைப்பு புரதங்களின் வீதத்தை அதிகரிக்க முடியும். மேலும், சுத்திகரிக்கப்பட்ட புரதமானது முயல்களில் CoreE1E2 எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளை திறம்பட தூண்டும், மேலும் வீட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட ELISA கருவியை உருவாக்குவதன் மூலம் 1a மரபணு வகை கொண்ட HCV ஈரானிய நோயாளிகளின் ஆன்டிபாடியைக் கண்டறிய முடியும். முடிவுகள்: ஹெபடைடிஸ் சி விரியன் அசெம்பிளியின் பொறிமுறையைப் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை என்றாலும், எங்கள் ஆய்வில் 70 nm அளவு கொண்ட rCoreE1E2 இன் துகள் போன்ற வைரஸ் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம் காட்டப்பட்டது மற்றும் ஈஸ்ட் வெளிப்பாடு அமைப்பில் விட்ரோவில் சுய-அசெம்பிளியை நிரூபித்துள்ளது. முடிவு: இந்த கண்டுபிடிப்புகள், மறுசீரமைப்பு CoreE1E2 கிளைகோபுரோட்டீன் நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகளைத் தூண்டுவதில் திறம்பட செயல்படுகிறது, மேலும் இது ஒரு செல்வாக்குமிக்க HCV தடுப்பூசி வேட்பாளராக உள்ளது.