ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2684-1630
படேல் டி, கோரெலிக் ஜி, ரிச்சர்ட்சன் பி
குறிக்கோள்: மரபணு முன்கணிப்பு உள்ளவர்கள் சில மருந்துகள் அல்லது நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் சூரிய ஒளி போன்ற ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் சுற்றுச்சூழல் முகவர்களை சந்திக்கும் போது லூபஸ் உருவாகிறது, பின்னர் பொதுவாக வெளிப்புற அழுத்தங்களால் தூண்டப்படும் எரிப்புகளுடன் மறுபிறப்பு போக்கைப் பின்பற்றுகிறது. CD4+ T உயிரணுக்களில் மைட்டோசிஸின் போது DNA மெத்திலேஷன் வடிவங்களின் பிரதிபலிப்பைத் தடுப்பதன் மூலம் இந்த சுற்றுச்சூழல் முகவர்கள் லூபஸ் எரிப்புகளைத் தூண்டலாம் என்பதற்கான தற்போதைய சான்றுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன, சாதாரண "உதவி" செல்களை லூபஸ் எரிப்புகளை ஊக்குவிக்கும் தன்னியக்க எதிர்வினை செல்களாக மாற்றும். . டி செல் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனை சுற்றுச்சூழல் அழுத்தங்கள் எவ்வாறு தடுக்கின்றன என்பது முழுமையடையாமல் புரிந்து கொள்ளப்பட்டுள்ளது. புரோட்டீன் பாஸ்பேடேஸ் 5 (பிபி5) என்பது டி செல் ஈஆர்கே மற்றும் ஜேஎன்கே சிக்னலின் "சென்சென்ட்" சிடி4+சிடி28-டி செல்கள் அழுத்தத் தூண்டப்பட்ட தடுப்பானாகும். ஆக்சிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் CD4+CD28+ T செல்களில் PP5 அதிகரிக்கப்படுகிறதா, PP5 இடமாற்றம் T செல்களில் மெத்திலேஷன் உணர்திறன் ஜீன்களின் அதிகப்படியான அழுத்தத்தை ஏற்படுத்துகிறது, மற்றும் PP5 லூபஸ் T செல்கள் அதிகமாக அழுத்தப்பட்டதா என நாங்கள் சோதித்தோம்.
முடிவுகள்: H2O2 மற்றும் ONOO உடன் திறக்கப்பட்ட CD4+CD28+ T செல்கள் மற்றும் லூபஸ் நோயாளிகளின் T செல்கள் ஆகியவற்றில் PP5 அதிகமாக அழுத்தப்பட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது.
முடிவு: PP5 மெத்திலேஷன் உணர்திறன் T செல் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை அதிகரித்தது, மேலும் CD4+CD28+ T கலங்களில் லூபஸ் எரிப்பு மற்றும் CD4+CD28-T செல்களில் உள்ள பிறழ்ந்த மரபணு வெளிப்பாட்டிற்கு பங்களிக்கலாம். பெருந்தமனி தடிப்பு.