ஜர்னல் ஆஃப் பார்மாசூட்டிகல் கேர் & ஹெல்த் சிஸ்டம்ஸ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

மக்கள்தொகை மருந்தியக்கவியல் மற்றும் வயதுவந்த நோயாளிகளில் டிகோக்சின் மருந்தின் அளவை மேம்படுத்துதல்

தோஷியாகி கோமாட்சு, மாமி மோரிடா, ஃபுடாபா மியாஜி, தகாயுகி இனோமாதா, ஜுன்யா அகோ மற்றும் கொய்ச்சிரோ அட்சுடா

பின்னணி: இந்த ஆய்வு ஜப்பானிய நோயாளிகளில் டிகோக்ஸின் மக்கள்தொகை மருந்தியக்கவியலை மதிப்பிடுவதையும் , மருந்தியக்கவியல் தரவுகளின் அடிப்படையில் ஒரு மருந்தளவு முறையை நிறுவுவதையும் நோக்கமாகக் கொண்டது. முறைகள்: நேரியல் அல்லாத கலப்பு விளைவு மாதிரியைப் பயன்படுத்தி 192 நபர்களிடமிருந்து 287 சீரம் டிகோக்சின் மாதிரிகளை பகுப்பாய்வு செய்தோம். இலக்கு செறிவு (0.5-0.8 ng/mL) அதிக வாய்ப்பை அடைய டிகோக்சின் மருந்தளவு முறையை மேம்படுத்த உருவகப்படுத்துதல்களைப் பயன்படுத்தினோம். முடிவுகள்: மொத்த உடல் அனுமதி (CL/F ([L/h]) பின்வரும் சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்பட்டது: CL/F=(1.21＋0.0532 × CLcr [(mL/min]) × (1+0.787 × AMD) , CLcr என்பது கிரியேட்டினின் அனுமதி மற்றும் AMD 0 என்பது அமியோடரோன் மற்றும் 1 உடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படும் போது இல்லையெனில் இலக்கு செறிவு அடைய (0.5-0.8 ng/mL), digoxin டோஸ் 0.0625 mg/day (CLcr <35 mL/min மற்றும் AMD=0) நிமிடம் மற்றும் AMD=0); 0.1875 mg/day (CLcr, 65-100 mL/min மற்றும் AMD=0); ஒவ்வொரு நாளும் டிகோக்சின் மருந்தியக்கவியலை மதிப்பிடுவதற்கு மக்கள் தொகை அளவுருக்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் தெரிவிக்கின்றன.