Rajaa Ejghal and Meryem Lemrani
இந்த ஆய்வில் , மொராக்கோ குழந்தைகளில் லீஷ்மேனியா குழந்தையால் ஏற்படும் உள்ளுறுப்பு லீஷ்மேனியாசிஸுக்கு (VL) மரபணு முன்கணிப்பில் அவற்றின் உட்பொருளைத் தீர்மானிக்க, இரண்டு பாலிமார்பிக் அல்லீல்களை -308 TNFα மற்றும் +252 TNFβ ஆராய்வோம். VL உடைய 102 நோயாளிகள் மற்றும் லீஷ்மேனியா நோய்த்தொற்றின் வரலாறு இல்லாத 132 பாடங்களில் இந்த இரண்டு பாலிமார்பிஸங்களையும் மரபணு வகைப்படுத்த PCR-RFLP முறையைப் பயன்படுத்தினோம்: 92 அறிகுறியற்ற பாடங்களில் நேர்மறை தோல் சோதனை தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி (DTH+) மற்றும் எதிர்மறையான தோலுடன் 40 ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள் சோதனை தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி (DTH-). புள்ளியியல் பகுப்பாய்வு VL மற்றும் DTH+ குழுக்களுடன் ஒப்பிடும் போது TNFα இன் பாலிமார்பிஸங்களுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பைக் காட்டவில்லை (p> 0.05). ஹீட்டோரோசைகோட் மரபணு வகை (P=0.021), பின்னடைவு மாதிரி: 1/2+2/2 (P=0.044) மற்றும் சிறிய அலீல் 2 (P=0.019) ஆகியவற்றிற்கான VL மற்றும் DTH- குழுக்களுக்கு இடையே தொடர்புகள் கண்டறியப்பட்டன. VL மற்றும் DTH+ உடன் ஒப்பிடும் போது, VL க்கு எதிர்ப்பு 1/2+2/2 கட்டி நசிவு காரணிகள்-β இன் பின்னடைவு மாதிரியின் கீழ் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது (முரண்பாடுகள் விகிதங்கள்: 0.558, 95%; நம்பிக்கை இடைவெளி: 0.316-0.987; P= 0.044) இந்த பூர்வாங்க முடிவுகள் அதிக மக்கள்தொகையுடன் மேலதிக ஆய்வுக்கு உத்தரவாதம் அளிக்கின்றன என்று தரவு வழங்குகிறது.