ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2684-1630
காதில்கர் பி.வி., உமரே வி.டி., ராஜதக்ஷா ஏ, சௌகுலே டி.ஏ., வைத்யா எஸ்.பி., தேஷ்பாண்டே எஸ்.டி., நட்கர்னி ஏ.எச் மற்றும் பிரதான் வி.டி.
அறிமுகம்: சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (SLE) என்பது ஒரு முன்மாதிரியான தன்னுடல் தாக்க நோயாகும், இது மாறி மாறி எரியும் காலங்கள் மற்றும் நிவாரணம் ஆகும். நோய் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் புரோட்டீன் அடுக்குகளின் பரந்த நெட்வொர்க்கின் இடைச்செருகல்களுடன் பலவீனமான செல் சிக்னலிங் மற்றும் டி-செல் செயலிழப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் பரந்த அழற்சி பதில்களை உள்ளடக்கியது. இந்த ஆய்வின் நோக்கம், PTX-3 மற்றும் அழற்சிக்கு எதிரான சைட்டோகைன்கள் (TNF-α மற்றும் IL-1β) ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு மற்றும் SLE இன் நோய் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் அவற்றின் பங்கைப் புரிந்துகொள்வதாகும்.
பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்: ACR 1997 அளவுகோல்களின்படி வகைப்படுத்தப்பட்ட அறுபத்து மூன்று SLE நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டனர், அவர்களில் 36 பேர் சிறுநீரக ஈடுபாடு (LN) கொண்டிருந்தனர். தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள் IFA மற்றும் ANA BLOT நுட்பங்களால் கண்டறியப்பட்டன. சீரம் நிரப்பு நிலைகள் மற்றும் hsCRP (நெஃபெலோமீட்டர் மூலம்), Pentraxin-3 மற்றும் C1q-CIC (ELISA மூலம்), TNF-α மற்றும் IL-1β அளவுகள் (மல்டிபிளக்ஸ் இம்யூனோஅஸ்ஸே மூலம்) மதிப்பிடப்பட்டது.
முடிவுகள்: 90.5% நோயாளிகளில் ANA இருந்தது, 87.3% நோயாளிகளில் dsDNA எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள் இருந்தன. குறைக்கப்பட்ட C3 (<90 mg/dl) மற்றும் C4 (<15 mg/dl) அளவுகள் 58.7% நோயாளிகளில் கண்டறியப்பட்டது. 49.2% நோயாளிகளில் hsCRP (>5 mg/L) உயர்த்தப்பட்டது. 50.8% நோயாளிகளில் C1q-CIC அளவுகள் அதிகமாக இருந்தன (> 50 μg/ml). சீரம் PTX-3 அளவுகள் மற்றும் TNF-α அளவுகள் SLE நோயாளிகளில் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளை விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தன (முறையே p <0.0001 மற்றும் p <0.0001). LN அல்லாத நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது LN நோயாளிகளில் PTX-3 மற்றும் IL-1β அளவுகள் கணிசமாக அதிகமாக இருப்பதைக் காண முடிந்தது (முறையே p=0.0107; p=0.0022). PTX-3 ஆனது C1q-CIC உடன் நேர்மறையாக தொடர்புடையது மற்றும் SLE நோயாளிகளிடையே hsCRP மற்றும் IL-1β அளவுகளுடன் எதிர்மறையாக தொடர்புபடுத்துகிறது.
முடிவு: சீரம் PTX-3 உடனடி அழற்சி பதிலைத் தூண்டவில்லை என்றாலும், C1q-CIC நிலைகளுடன் அதன் நேர்மறை தொடர்பு, கிளாசிக்கல் நிரப்பு பாதை செயல்படுத்துவதில் அதன் சாத்தியமான பங்கைப் பரிந்துரைத்தது என்று இந்த ஆய்வு தெரிவிக்கிறது. SLE இன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் PTX-3 இன் பங்கைப் புரிந்து கொள்ள இது தொடர்பான மேலதிக ஆய்வுகள் தேவை.