ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
சுன்யாங் லி, சியோயான் சூ, ஹோங்யான் வாங் மற்றும் பின் வெய்
வளர்ந்து வரும் ஆய்வுகள், நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகளின் போது திட்டமிடப்பட்ட செல் இறப்பு ஏற்பி 1 (PD-1) மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் T-லிம்போசைட் ஆன்டிஜென் 4 (CTLA-4) உள்ளிட்ட தடுப்பு ஏற்பிகளின் அதிகரித்த வெளிப்பாடு நிலைகளுடன் T செல் சோர்வு நன்கு தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது. டி செல் சோர்வில் இரண்டு தடுப்பு மூலக்கூறுகளும் ஒரே மாதிரியான ஆனால் தேவையற்ற பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. PD-1 மற்றும் CTLA-4 ஐ அவற்றின் தசைநார்கள் மூலம் ஈடுபடுத்துவது T செல் பெருக்கம், சைட்டோகைன் சுரப்பைத் தடுக்கிறது மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் குறைக்கிறது. PD-1 மற்றும் CTLA-4 இன் முற்றுகை தீர்ந்துபோன T செல்களின் செயல்திறன் செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்கிறது. PD-1 மற்றும் CTLA-4 இரண்டும் Src ஹோமோலஜி 2-கொண்ட டைரோசின் பாஸ்பேடேஸ் 2 (SHP2) ஐ ஆட்சேர்ப்பு செய்யலாம் மற்றும் Akt செயல்படுத்துவதைத் தடுக்கலாம். ஆயினும்கூட, PD-1 மற்றும் CTLA-4 ஆகியவை T செல் செயல்பாட்டைத் தடுக்க தனித்துவமான சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளை குறிவைக்கின்றன. இந்த மதிப்பாய்வில், PD-1 மற்றும் CTLA-4 தொடங்கப்பட்ட சிக்னலிங் பாதைகளின் தற்போதைய புரிதல், பல்வேறு நாள்பட்ட வைரஸ் தொற்றுகளில் அவற்றின் ஒழுங்குமுறைப் பாத்திரங்கள் மற்றும் ஆன்டிவைரல் சிகிச்சைக்கான T செல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துவதற்கான இலக்குகளாக அவற்றின் நம்பிக்கைக்குரிய ஆற்றல் ஆகியவற்றைப் பற்றி விவாதிப்போம்.