ஜர்னல் ஆஃப் செல் சயின்ஸ் & தெரபி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

வைரஸ் அல்லாத மறுநிரலாக்க மரபணுக்கள் முரைன் கரு மூளை செல்களிலிருந்து நியூரான்களின் உருவாக்கத்தை துரிதப்படுத்துகின்றன: மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணி மரபணு சிகிச்சையின் சினெர்ஜிஸ்டிக் விளைவு

லியு ஜி

அறிமுகம்: மறுசீரமைக்கப்பட்ட ஸ்டெம் செல்களின் குறைந்த அளவு தயாரிப்புகள் மற்றும் ஸ்டெம் செல்களை நியூரான்களாக மெதுவாக வேறுபடுத்துவது ஆகியவை மருத்துவ பயன்பாடுகளில் செல் சிகிச்சையின் முன்னேற்றத்தை மட்டுப்படுத்தியுள்ளன. நியூரோட்ரோபிக் காரணிகள் BDNF, GDNF, FGF மற்றும் IGF ஆகியவை நரம்பணு செல்களை மேலும் வேறுபடுத்துவதற்கும் பெருக்குவதற்கும் முக்கியமான காரணிகளாகும். இருப்பினும், நியூரோட்ரோபிக் காரணிகளில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் மரபணுக்களின் தாக்கம் தெளிவாக இல்லை.

முறைகள்: முரைன் முதன்மை கரு மூளை செல்கள் வைரஸ் அல்லாத மறுபிரசுரம் செய்யும் மரபணுக்கள் மற்றும் இந்த நியூரோட்ரோபிக் காரணிகளின் முழு நீள சிடிஎன்ஏ கட்டுமானங்களுடன்/இல்லாமல் இணைக்கும் சிடிஎன்ஏ கட்டுமானங்கள் மூலம் மாற்றப்பட்டது. மறுவடிவமைக்கப்பட்ட iPSCகள் மற்றும் முற்போக்கான வேறுபட்ட நரம்பு செல்கள் மற்றும் கட்டுப்பாடுகள் இமேஜிங் மற்றும் அளவுகளின் முறைகளைப் பயன்படுத்தி காணப்பட்டன.

முடிவுகள்: எங்கள் முடிவுகள் பரிந்துரைக்கின்றன: 1) iPSC களை படிப்படியாக நிலைநிறுத்தப்பட்ட நியூரான் செல்களாக மாற்றும் நேர-படிப்புகளின் போது, ​​வைரஸ் அல்லாத மறுஉருவாக்கம் மரபணுக்கள் முறையே முன்னோடி செல்கள், நியூரான் செல்கள் மற்றும் நியூரான் நெட்வொர்க் ஆகியவற்றின் உருவாக்கங்களை கணிசமாக துரிதப்படுத்துகின்றன. 2) வைரஸ் அல்லாத மறு நிரலாக்க மரபணுக்கள் RNA மட்டங்களில் BDNF, GDNF, FGF மற்றும் IGF ஆகியவற்றின் மரபணு வெளிப்பாடுகளை நேரடியாக அதிகரித்தன. 3) cDNA BDNF plus reprogramming மரபணுக்கள் புரத அளவில் முதிர்ச்சியடையாத நியூரானல் மார்க்கர் டபுள்கார்ட்டின் ஒரு வலுவான தூண்டலைக் காட்டியது. மரபணுக்கள் மற்றும் நியூரோட்ரோபிக் காரணிகள் ஸ்டெம் செல்களை மீண்டும் உருவாக்குகின்றன.

முடிவு: இந்த ஆய்வு வைரஸ் அல்லாத மறுபிரசுரம் செய்யப்பட்ட ஸ்டெம் செல்கள் மற்றும் துணை வேறுபடுத்தப்பட்ட நரம்பணு செல்களை உருவாக்குவதற்கான உயர்-செயல்திறன் அணுகுமுறையை முன்வைக்கிறது, இது எதிர்கால மருத்துவ பயன்பாடுகளில் பொருந்தக்கூடும்.